동사는 1999년 6월 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있음.
2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시됨.
독자적인 기반기술을 바탕으로 바이오 신약을 개발하고 있으며, 주요 신약 개발 제품 라인으로는 지속형 항체융합단백질 치료제 제품군과 면역항암제, 유전자 치료백신 제품군으로 분류됨.
동사는 1999년 6월 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있음.
2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시됨.
독자적인 기반기술을 바탕으로 바이오 신약을 개발하고 있으며, 주요 신약 개발 제품 라인으로는 지속형 항체융합단백질 치료제 제품군과 면역항암제, 유전자 치료백신 제품군으로 분류됨.
제목 | 작성일 |
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정기주주총회결과 | 2024-03-28 15:42:00 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GX-E4) 1상 임상계획 승인 신청) | 2024-03-20 18:03:00 |
주식매수선택권부여에관한신고 | 2024-03-13 17:15:00 |
주주총회소집공고 | 2024-03-13 16:38:00 |
의결권대리행사권유참고서류 | 2024-03-13 16:39:00 |
주주총회소집결의 | 2024-03-13 16:33:00 |
사업보고서 (2023.12) | 2024-03-13 14:46:00 |
감사보고서제출 | 2024-03-12 17:48:00 |
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 | 2024-02-07 17:34:00 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (GX-E4(지속형 빈혈 치료제)기술이전 계약체결) | 2024-01-31 17:50:00 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (에페사프리필드시린지주(GX-E4) 한국 품목허가 신청) | 2024-01-26 10:14:00 |
투자판단관련주요경영사항 (에페사프리필드시린지주(GX-E4) 한국 품목허가 신청) | 2024-01-25 17:34:00 |
[기재정정]사업보고서 (2021.12) | 2024-01-09 15:58:00 |
[기재정정]사업보고서 (2022.12) | 2024-01-09 15:59:00 |
[기재정정]감사보고서제출 (2021사업연도) | 2024-01-09 15:43:00 |
연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022 | 161 | -337 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021 | 368 | -194 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2020 | 185 | -392 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2019 | 113 | -445 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2018 | 129 | -381 | 0 | 0.00% | 0.00% |
분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022.12 | 23 | -134 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.09 | 24 | -84 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.06 | 6 | -92 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.03 | 108 | -27 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.12 | 20 | -140 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.09 | 2 | -81 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.06 | 16 | -104 | 0 | 0.00% | 0.00% |