※ RELMADA THERAPEUTICS, INC.

1. 초기 연구 진행상황:
① 동사는 약물남용방지 기술인 서방형 약물전달 기술SecurelTM을 보유하고 있고 50건 이상의 특허를 출원 중에 있으며, 현재 4건의 제품 승인과 7건의Orphan Drug 계획을 진행 중에 있음.
ⅰ) TQ-1011 : 강력한 소염치료제인 케토프로펜은 특허가 만료되었으나, 경구용과 주사제는 전신 부작용과 위장관 자극으로 인하여 주로 경피제로 많이 사용되고 있는 제품을 다른 제법을 이용해 부작용이 적은 주사제로 개발하였음. 현재 글로벌 임상대행기관인 Scirex를 통하여 영국에서 임상2상을 종료하였고 유럽과 캐나다, 미국에서 제품승인을 계획하고 있음.
ⅱ) TQ-1017 : Tramadol의 서방형으로 제품화를 추진하고 있으며, 현재 미국FDA에서 임상1상을 승인 받았음. 특히, 대상포진과 HIV 신경통을 적응증으로 Orphan Drug로 승인 받아 응급임상으로 제품화를 빠르게 할 수 있게 되어, 임상1상이 종료되면 바로 임상3상으로 진입할 수 있는 상황임.
ⅲ) TQ-1015 : Levorphanol의 서방형으로 제품화를 추진하고 있으며, 만성통증과 암통증을 적응증으로 2008년11월13일 미국FDA에 임상1상 허가서를 받았으며, 2009년3월 미국CEDRA Clinical Research사와 임상시험 계약을 체결하고 2009년4월15일 임상1상을 시작한 바, 2009년5월13일까지1주일 간격으로 5차 투약하고 2009년7월15일 임상1상을 성공적으로 마치고 다음단계 임상시험2상 또는3상을 준비중임.
ⅳ) TQ-1019 : 현재 전 임상 중인 패취제로 향후 미국FDA에 Orphan Drug로 임상을 진행할 계획임.
② 동사가 보유하고 있는 기술은 각종 질환이나 질환의 치료시에 동반되는 급만성 통증을 제거하는 진통제를 개량한 기술로서, 이미 시장에 적용되고 있는 진통제 성분들을 제형을 변경하거나 약물남용을 방지할 수 있는 서방형으로 제조하는 방법에 관한 기술임.
③ 동사의 기술은 미국 내에서 승인된 기존 약물을 개량한 경우로서 의약품개발 규정에 의하여 약물 개발기간이 단축될수 있고 임상시험 과정에서 제품화에 실패할 위험이 낮음.
④ 희귀질병 치료약물 개발을 지원하는Orphan Drug 정책으로 동사의 기술이 적용되는 대상포진성 신경통과 에이즈와 관련된 신경변증의 경우FDA 승인이 유리할 뿐만 아니라, 에이즈로 인한 신경변증성 통증 같은 경우에는 응급임상의 허가를 받아 임상1상이 종료되면 바로 임상3상을 실시할 수 있어 빠른 시장 진입이 가능함.

2. 이후 추가 진행상황:

* 2013년
1) 2013년 9월
Positive result of LevoCap for Phase III
2) 2013년 10월
$8.0 M 자금조달 (임상시험준비진행)
3) 2013년 12월
CFO 영입 (M&A 및 상장준비)

*2014년
1) 14년 5월 20일
Share Exchange Agreement with Camp Nine Inc.
2) 2014년 6월
$28 M 자금조달 (임상3상 진행자금확보)
- FDA 임상3상 진행허가 협의중
- 2014.5.15  자금조달 $15M
- 2014.6.10  자금조달 $10.7M
- Camp Nine  자금조달  $2M
- Reverse Merger with Camp Nine (80/20 - going public)
- 주식상장 (Camp Nine, CMPE)
3) 2014년 6월19일
2014  Bio International Convention 발표(San Diego, USA)
4) 2014년 7월 9일
회사명 변경 (Camp Nine 에서 Relmada Therapeutics)
5) 2014년 8월 6일
주식거래표시기호 (Ticker) 변경 (Relmada, RLMD)  
6) 2014년 9월 9일
SEC(미국 증권거래위원회)에 공개회사로서 첫번째 10-K(연간보고서 제출)
7) 2014년 9월 10일
d-Methadone 카나다 임상시험(CTA) 신청
8) 2014년 9월 16일
LeveCap ER의 임상시험진행을 위한 Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC)와 계약체결
9) 2014년 10월 16일
추가자금확보 $15.2M (신주인수권-A 행사로 주식 10.1M 발행)

*2015년
1) 2015년 1월 6일
2015 Bioteck Showcase Presentation (San Francisco)
2) 2015년 1월 7일
OneMedForum Presentation (San Francisco)
3) 2015년 1월 13일
d-Methadone 임상1상 중간단계 성공적으로 완료
4) 2015년 1월 16일
11th Annual Noble Financial Capital Markets Equity Conference
5) 2015년 2월 4일
MepiGel 임상시험 진행을 위한 Formulation 결정
6) 2015년 2월 9일
17th annual BIO CEO &Investor Conference Presentation
7) 2015년 2월 24일
Buprenorphine 캐나다 임상시험(CTA) 신청
8) 2015년 8월 17일
d-Methadone Canada 임상시험 승인
9) 2015년 9월 9일
SECUREL TM 기술 미국특허등록-임상시험선도양품인 LevoCap ER 적용기술
10) 2015년 10월 13일
14th BIO Investor Forum 발표
11) 2015년 12월 1일
LD Micro Main Event 발표
12) 2015년 12월 9일
BuTab 임상시험 준비 긍정적 결과발표
 

*2016년
1) 2016년 1월 4일
d-Methadone 임상2상 준비 성공적 진행 중
2) 2016년 2월 2일
18th BIO CEO conference 발표

 3) 2016년 3월 1일 발표
d-Methadone 성공적인 임상1상 시험완료결과발표
4) 2016년 3월 8일
28th ROTH Conference 발표
5) 2016년 4월 14일
Nasdaq 상장진행을 위한 update(상장요건)
6) 2016년 4월 28일
Joseph Gummer "pioneers 2016" conference 발표
7) 2016년 5월 4일
d-Methadone 항우울증 효능 생체시험 결과발표
8) 2016년 5월 26일
5th Marcum MicroCap conference 발표
9) 2016년 6월 1일
LD Micro Invitational conference 발표
10) 2016년 6월 7일
d-Methadone의 Orphan Drug Designation 취득발표(대상포진후신경통)
11) 2016년 6월 27일
d-Mehadone 미국특허취득(우울증에 대한 길항수용체)
12) 2016년 7월 6일
EU 신규특허취득(LevoCap ER SECUREL 기술특허, 2030년 만기)
13) 2016년 9월 13일
18th Brodman &Renshaw Global Investent Conference 발표
14) 2016년 9월 20일
2016 Agies Growth Conference 발표
15) 2016년 9월 28일
Relmada CSO Mr. Magano, Neuro Advance Boston 에서 우울증에대한 d-Methadone의  강력한 효과 발표
16) 2016년 10월 19일
d-Methadone, 우울증 치료에 대한 미국 주요 특허확보 - 임상2상계획 준비중
17) 2016년 10월 27일
Sidoti &Company 2016 추계 Emerging Growth Convention 발표
18) 2016년 11월 29일
LD Micro "Main Event" Invitor Conference 발표

*2017년
1) 2017년 1월 5일
2017 Biotech Showcase 발표
2) 2017년 1월 25일
FDA d-Methadone 임상 2상 진행 허가
3) 2017년 2월 13일
BIO CEO and Investor Conference 참가
4) 2017년 2월 15일
2차 Distruptive Growth &Healthcare Conference 참가
5) 2017년 4월 13일
D-Methadone에 대한 FDA Fast Track 지정획득
6) 2017년 5월 18일
Laidlaw와의 법적 소송 종결(합의)
7) 2017년 10월 5일
$6.9백만 추가자금조달
8) 2017년 10월 27일
d-Methadone 정신질환증상에 대한 유럽지역 특허취득(NMDA Receptor Antagomist)

*2018년
1) 2018년 1월 9일
d-Methadone 정신질환증상에 대한 유럽특허취득(NMDA Receptor Antagomist)
2) 2018년 1월 17일
텍스트로메타돈(신경질환에 대한 처방) 전세계 개발 및 판매 라이센스 권리확보
3) 2018년 6월 27일
REL-1017 우울증증상에 대한 임상 2상을 위한 첫번째 환자등록(주요한 임상결과 2019년 상반기 예상)
4) 2018년 8월 9일
정신질환증상에 대한 중국특허취득(NMDA Receptor Antagomist)

 5) 2018년 9월 18일 

 d-Methadone 우울증증상에 대한 임상2상 진행상황 Update

 6) 2018월 10월 2일

 d-Methadone에 대한 BDNF Plasma Level에서의 임상결과에 대한 Presentation

 7) 2018년 12월 12일

 d-Methadone 증가된 BDNF Plasma Level에서의 임상환자 결과 Presentation

*2019년
1) 2019년 1월 2일

 Biotech 2019 Presentation
2) 2019년 4월 16일
REL-1017(d-Methadone) 임상1상 결과 발표(Journal of Clinical Psychopharmacology)
3) 2019년 5월 31일
REL-1017(d-Methadone) 우울증 치료에 대해 American Society of Clinical Psychopharmacology Presentation
4) 2019년 6월 3일
LD Micro Invitational Conference Presentation
5) 2019년 7월 29일
REL-1017(d-Methadone) 임상2상을 위해 62명의 환자에 투약완료 발표
6) 2019년 10월 8일
Nasdaq 상장
7) 2019년 10월 15일
REL-1017(d-Methadone) 임상2상에서 안정성, 내약성 및 효능평가 치료 내성우울증 환자의 보조치료에 대하여 좋은 결과를 발표
8) 2019년 12월 9일
$ 115M 유상증자 공모완료

*2020년
1) 2020년 2월 25일

  Annual SVB Conference 발표
2) 2020년 5월 27일
REL-1017 (d-Methadone) 우울증 임상2상 종료미팅(FDA)
3) 2020년 5월 29일
Jerreries Conference발표
4) 2020년 6월 9일
Goldman Sachs Conference 발표
5) 2020년 6월 23일
Rel-1017 Psychiatric Symptoms Patent등록 (Canada)
6) 2020년 7월 13일
Nasdaq Global Select Market Uplisting 발표
7) 2020년 10월27일
R&D Team 영입 확대 및 R&D Milestone update
8) 2020년 11월 17일
Investor Conference 참가
9) 2020년 12월 7일
Rel-1017 임상 3상 개시

*2021년
1) 2021년 2월 23일
SVB Leerink Global Healthcare Conference 참가
2) 2021년 3월 11일
Oppenheimer Annual Healthcare Conference 참가
3) 2021년 4월 27일
Experimental Biology 2021, Poster Presentation 참가
4) 2021년 4월 28일
Annual Truist Securities Life Sciences Summit 참가
5) 2021년 4월 29일
Biologival Psychiatry Annual Meeting, Poster Presentation 참가
6) 2021년 5월 1일
American Psychiatric Association Annual Meeting, Poster Presentation 참가
7) 2021년 5월 26일
American Society of Clinical Psychopharmacology Annual Meeting, Oral Poster Presentation 참가
8) 2021년 6월 1일
Jefferies Virtual Healthcare Conference 참여
9) 2021년 6월 7일
Goldman Sachs Global Healthcare Conference 참여
10) 2021년 6월 15일
Drug Dependence Annual Scientific Meeting 참여
11) 2021년 7월 20일
아보멘티스 LLC에서 새로운 Psilocybin 및 파생 프로그램에 대한 개발 및 상업적 권리 취득
12) 2021년 7월 27일
REL-1017 대 옥시코돈 남용 잠재력 에 대한 연구 결과의 최고 라인 결과를 발표
13) 2021년 9월 3일
모건 스탠리 19 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 하는 Relmada 치료
14) 2021년 9월 17일
오펜하이머 가을 헬스케어 생명 과학 및 메드테크 정상 회담에서 발표할 렐마다 테라피
15) 2021년 10월 29일
신경 과학 교육 연구소 의회에서 데이터를 제시하는 Relmada 치료
16) 2021년 11월 9일
제프리스 런던 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 렐마다 치료제
17) 2021년 12월 22일
REL-1017 단계 2 연구 결과 미국 정신의학 저널 발표

*2022년
1) 2022년 2월 10일
제 11회 SVB Leerink Global Healthcare Conference 참가
2) 2022년 2월 23일
REL-1017 남용 가능성에 대한 케타민을 평가하는 연구의 최상위 결과 발표
3) 2022년 3월 23일
Host Conference Call and Webcast 개최
4) 2022년 4월 4일
Ketamine & Related Compounds International Hybrid Conference 2022에서 데이터 발표
5) 2022년 4월 29일
Frontiers in Pharmacology 에서 REL-1017 전임상 데이터 발표
6) 2022년 5월 25일
미국 임상 정신 약리학회 2022 연례회의에서 데이터 발표
7) 2022년 6월 2일
2022 Jefferies Global Heaithcare Conference 참가
8) 2022년 6월 7일
Goldman Sachs 43th Annual Global Healthcare Conference 참여
9) 2022년 7월 21일
생물 의약품 마케팅 및 상업 계획 베테랑 John Hixon을 마케팅 책임자로 임명함.
10) 2022년 8월 9일
주요 우울증 증상에 대한 단일요법으로 REL-1017이 FDA패스트트랙 지정됨.
11) 2022년 9월 20일
주요 우울증 증상에 대한 단일요법으로 REL-1017 임상3상 투약 완료 발표.
12) 2022년 10월 13일
주요 우울증 증상에 대한 단일요법으로 REL-1017의 임상3상에 대한 주요 결과 발표.
13) 2022년 11월 8일
Host Conference Call and Webcast 개최
14) 2022년 12월 7일
주요 우울 장애에 대한 보조 치료제로써 REL-1017의 임상3 상에 대한 톱 라인 결과 발표

*2023년
1) 2023년 1월 9일
CNS 치료전문가 Cedric O'Gorman MD를 최고의료책임자로 임명
2) 2023년 1월 12일
M&G Investments의 Fabiana Fedeli를 이사회에 임명
3) 2023년 3월17일
2023년 3월 23일 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 개최
4) 2023년 5월 8일
컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 개최
5) 2023년 5월 24일
Relmada Therapeutics, American Society of Clinical Psychopharmacology 2023 연례 회의에서 데이터 발표
6) 2023년 6월 2일
2023 Jefferies Global Healthcare 컨퍼런스 참가
7) 2023년 6월 8일
Goldman Sachs Global Healthcare Conference에 참가
8) 2023년 8월 23일
주요 우울증 증상에 대한 보조치료제로서 REL-1017의 개선된 임상시험 계획에 의해, 임상 3상 환자 투약개시 발표 (약 300명 투약예정)
9) 2023년 9월 20일
REL-1017의 임상 3상 시험중 장기간 투약의 결과, 우울증 개선의 효과와 부작용 문제에 대한 안정성 효능 확인 발표
10) 2023년 10월 6일
제36회 유럽 신경정신약리학회(ECNP) 회의에서 REL-1017 및 실로시빈 프로그램 데이터 발표
11) 2023년 10월 9일
Jefferies 창립 Biotech CNS/Neuro Summit 참가
12) 2023년 10월 11일
AASLD The Liver Meeting® 2023에서 실로시빈 프로그램에 대한 새로운 전임상 데이터 발표
13) 2023년 11월 3일
2023년 11월 8일 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 개최 발표

※ SUNDIODE INC.

1. 초기 연구 진행상황 (1단계)

① 동사는 2006년 12월 'Solar Cell having active region with nanostructure' 기술로 미국 특허를 출원하고, 2009년 12월 8일 미국특허청(USPTO)로부터 특허등록을 받았음.
② 동사는 LED 산업에서 성능 및 내구성이 입증된 InGaN 반도체를 이용하여, 기존의 planar- growth 방식이 아닌 nanocolumn 방식으로 태양전지를 개발하고 있음. 즉, 동사는 InGaN 반도체와 nanotechnology 기술의 결합으로 crystal defect를 감소시키고 spectral range를 확대 최적화하여 태양전지의 고효율을 달성하는 핵심기술을 확보할 예정임.
③ 2009년 2월 MBE Reactor 설치 및 시험가동을 완료하였고, 2009년 5월 현재 Full Scale Development 진행 중으로 양산생산개시를 목표로 2009년부터 시제품 효율향상에 집중하여 조기에 고효율의 시제품 생산을 완료하고 이후 추가적인 연구개발을 거쳐 40%의 효율을 지닌 태양전지를 시장에 출시할 예정이며, 태양전지 핵심기술을 이용한 직접 또는 합작 생산ㆍ판매를 추진하고 세계시장에 기술라이센스 사업을 전개하는 등 고효율 태양전지 개발업체로서의 위치를 확보할 계획임 

(**) 연구개발 방향전환 : 2010년말 태양전지산업 시장이 급변(세계 경기 침체에 따른 화석 에너지가격 하락,  중국의 태양전지시장 물량공세 및 가격하락) 하여 태양전지 기술개발을 보류하고, 같은 원천 특허기술로 연구를 진행할 수 있는 다중접합형 다층구조Micro-LED Display 기술개발로 연구방향을 전환하였음.  Sundiode와 광주과학기술원(GIST)는 2011년7월 공동연구계약을 체결하고 LED연구개발을 진행하고 있음. 현재 동사가 개발중인 Micro-LED display 기술은 Wearable Display, VR(가상현실, Virtural Reality) 및 AR(증강현실, Augmented Reality) 디스플레이와 관련하여 미래 성장산업으로 주목 받고 있는 기술임.

2. 연구 진행상황(2단계)

1) 2012년 : Nano-Column Sidewall Contact 기술개발 성공
2) 2013년 : Blue/Green color 동시발산, 빛의 강도를 조절(Multi-Junction LED 기술개발)
3) 2014년 : 향상된 2색 발광소자의 큰 면적이 시제품 개발 목표
 ① semiconductor re-growth기술에 바탕을 둔 wafer제조공정으로 향상된 결과 확보

  ② 시제품 개발 공정에 필요한 새로운 mask design과 제작완료

 4) 2015년 12월. Sundiode Korea Inc.와 한국광기술원 (KOPTI)이 질화물 반도체 합성에 관한 기술 개발 계약체결.
 ① 반도체 소재 개발을 2016년1월부터는 한국광기술원에서 진행함
 ② 광주과학기술원의 기술이전 및 보유반도체 공정기술과 함께 3색 발광 Micro-LED
반도체 소자개발을 촉진시키는데 필요한 반도체 성장기술 개발이 주 목적임

  ③ 광주과학기술원의 반도체 성장기술을 보완하는 측면에서 한국광기술원에서 pilot production이 가능한 성장장비를 이용하여 반도체 성장을 진행하여 계획된 반도체소자 시제품 개발이 가속화될 것임
 ④ 동사는 GIST/KOPTI와의 공동연구개발을 통하여 2016년 12월 ~ 2017년 초에 진행된 반도체 재성장 실험을 통하여 녹색반도체 재성장 조건을 찾음. 이 조건에서 재성장된 녹색 반도체는 지금까지 성장된 녹색 반도체들 중에서 가장 좋은 광발광 특성을 보여 현재 재성장 조건이 최적조건에 근접, 녹색 반도체를 청색 반도체 기판위에 재성장하여 구성하는 녹색/청색 반도체 기판을 완성할 예정임.
 ⑤ 녹색/청색 반도체 기판에 적색 반도체 기판을 합작하는 공정기술 개발은 광주과학기술원에서 계속 진행되고 있음. 2017년 초에 적색 반도체 기판을 녹색 반도체 기판에 합작하는 것에 성공, 적색/녹색 합작 소자의 크기는 대략 1mm정도이며, 적색과 녹색이 성공적으로 독립 제어되는 이 연구 결과는 부수실험이 마무리 되는대로 국제 학술지에 논문으로 제출/발표될 예정. 위의 재성장 녹색/청색 기판이 완성되면 이에 적색 반도체 기판을 합작하여 mobile phone flash light에 적합한 다중접합 반도체 3색 발광소자를 시연할 계획임.
 ⑥ 또한 반도체 재성장을 하지 않고 청색, 녹색 LED 를 접합하여 60 ㎛ 크기의 화소를 시연한 결과는 2016년 10월 미국에서 있었던 국제학회(IWN 2016)에서 발표되었고, 추가 연구된 내용을 보완하여 국제 학술지에도 논문으로 발표될 것임. 궁극적으로 3색 구현을 위해 필요한 적색소자 접합 기술은 시연된 청색, 녹색 LED 접합기술을 바탕으로 재성장 기술과 병행하여 개발 진행 중임.

  ⑦ GIST/Sundiode는 3색 발광소자 논문 발표(Hybrid Full Color Inorganic Light-Emitting Diodes on a Single Wafer Using Selective Areag Growth and Adhesive Bonding, ACS Photonics. September 2018.)

  ⑧ 2018년도 하반기에 전면발광 청록색 2색 소자를 개발함. 현재 최적화 단계의 작업을 진행중이며, 이와 함께 적색소자 접합기술을 이용하여 100㎛와 50㎛의 3색 발광소자 시제품을 개발중이며 2019년중 완성할 예정임.

  ⑨ Sundiode의 기술개발 방향을 새로운 시장으로 조정하게 되었습니다. 3색 발광소자 기술을 보다 광범위하게 적용할 수 있는 타켓시장의 범위를 넓혀 AR과 VR 외에 다른 방향으로 확대적용하고자 합니다. a) 500~1000㎛ 크기의 RGB 소자를 이용한 mobile phone flash light 마켓 b) 실내외 화면 및 전반적 광고용 화면 c) 투명화면(주로 광고용 내지는 투명화면을 활용할 수 있는 제품들) d) TV Pixels e) mobile dispay pixeis 등의 시장이며, 이러한 여러 분야들에 적용이 될 수 있는 통합적 RGB(integrated RGB)소자(pixel)를 최초로 개발 하는것이 Sundiode 기술개발의 목표임.

  ⑩ 2019년 상반기에 청색 반도체 위에 녹색 반도체를 재성장 하는 기술 및 적색 반도체를 그 청녹색 반도체 위에 접합하는 기술을 바탕으로 한 반도체 수직다중접합 3색발광소자 기술개발을 진행하였습니다. 현재 3색발광소자를 완성하는 단계에서 청녹색 2색소자의 여러광전기적 특성들을 향상시킴과 동시에, 적색 반도체를 접합하여 3색 발광하는 기술개발의 마무리 단계에 있습니다.

3색 구현에 필요한 4-inch 적색 LED wafer를 중국으로부터 구입하여 2-inch wafer로 변환하는 준비공정을 미국에서 하였습니다. 현재 광기술원에서는 적색 반도체를 이미 공정이 된 청녹색 2색 wafer에 접합하는 단계까지 성공하였습니다. 3개의 반도체가 수직접합된 소자로 3색 발광 및 구동을 하는 마지막 공정이 진행중이며, 곧 완성될 것으로 예상하고 있습니다.

2020년 중 RGB 마이크로 LED display 데모를 완성하는 것에 총력을 기울였습니다.
이 연구과제에는 세가지 부분이 포함되어 있습니다.

첫째는, 100 마이크론 픽셀 크기의 마이크로 LED array 소자의 특성향상 및 완성을 하는 것이고, 둘째는, 이 소자와 접합될 디스플레이 back plane 패널을 완성하는 것이며, 셋째는, 마이크로 LED array 소자와 backplane 패널을 접합하여 데모디바이스를 완성하는 것입니다.

2020년 말을 목표로하여 진행하였고, 여러가지 성과도 거두었습니다만, 2020년말 현재 데모 디바이스를 완성하지는 못한 상태입니다. 가장 큰 이유는 RGB 마이크로 LED array소자를 만들기 위한 공정중 마지막 부분인 적색 LED와 청녹색 LED를 접합하는 공정이 마무리되지 못하였습니다. 2021년 중에 마이크로 LED display 데모소자를 완성하는 것을 목표로 연구개발 진행중입니다.

그 동안의 연구과정에서 추가적인 성과로는, 청녹색 마이크로 LED의 특성이 대단히 향상되어 데모에 활용하기 적합한 수준까지 도달하였고, 디스플레이 backplane 패널공정 또한 많은 진전을 보여 실제 display 크기의 backplane 패널소자들을 준비중에 있습니다.
또한 디스플레이 backplane을 구동장비 (컴퓨터)와 연결하여 작동하는 데에 필요한 wire bonding 공정 개발을 완성지었습니다. 빠른 시간 내에, RGB 마이크로 LED array 소자가 준비되는 대로 데모소자 완성에 전력을 기울일 것입니다.

2020년 말의 디스플레이 시장 현황은, 마이크로 LED가 디스플레이 소자측면에서 계속해서 많은 관심을 받고 있는 중입니다. 특이 이제 AR/MR 등에 필요한 디스플레이 분야에서도 마이크로 LED array 소자에 대한 관심도가 매우 상승되고 있는 것으로 파악하고 있습니다.

2021년 5월 단일 웨이퍼 위에 적층형 3색(RGB)마이크로 LED화소(pixel) 소자를 구현하였음을 발표하였습니다. 이는 매우 컴팩트한 화소구조가 장점 중의 하나인데, 이 구조는 마이크로 LED 디스플레이 제조에 필요한 화소 전사공정의 많은 어려움을 획기적으로 감소시키거나 완전히 제거할 수 있는 기술입니다.

2021년 11월 적층형 3색 마이크로 LED화소를 바탕으로 풀컬러 (FULL COLOR) 마이크로디스플레이를 구현했습니다.
구현된 풀컬러 (FULL COLOR) 마이크로 디스플레이의 화소 크기는 100마이크론, 해상도는 200PPI이며, 적층형 3색 마이크로 LED 화소기술의 적용은 마이크로 디스플레이의 아주 작은 화소 영역이 더욱 효율적으로 사용될 수 있다는 것을 보여줍니다.
증강 및 혼합현실 분야의 마이크로 디스플레이를 위해서는 높은 화소 밀도와 정밀소형화가 필수인데 적층형 3색 마이크로 LED화소기술은 이러한 어려움을 해결하여 이 분야의 마이크로 디스플레이 개발을 가속화할 것으로 전망하고 있습니다.

2021년 개발 관련 상황은
- display CMOS backplane 공정완성
- RGB micro-LED pixel array와 display CMOS backplane 접합
- RGB 100㎛ 화소 display 데모 sample 완성

2022년 개발 관련 진행상황은- RGB 50㎛ 및 28㎛ LED pixel array 개발. (한국KOPTI)
- AR/VR  및 자동차 head-up display(HUD)에 사용할 수 있는 monolithic pixel device(단일결정체로 RGB device를 만드는 기술) 개발.
- Red, Green, Blue subpixel들을 단결정체로 성장하여 하나의 물질로 구성된 RGB LED를 구현하는데 성공.

2023년 5월 미국 SID(Society for Information Display)에서 Best Prototype Award수상하였음.

-AR/VR용 디스플레이에 최적화된 4μm RGB픽셀 개발을 위해 필요한 GaN LED웨이퍼를 완료하였고, epi wafer에 사전 준비 공정을 진행하면서 현재 소자 공정을 본격적으로 개발하고 있음.

3. Fundraising 및 기타사항

1) 시제품 개발 및 다음단계 연구개발과 상용화 준비를 위한 fundraising 이 진행되어,
U$200,000을 미국 Rehoboth Capital로 부터 투자 받음 (2014.9)

 2) Sundiode Korea Inc. ㈜ 썬다이오드코리아 설립:
- GIST 로 부터의 기술과 특허이전 및 효율적인 연구진행을 위해 2014년10월 미국Sundiode 본사의 100% 투자회사로 Sundiode Korea Inc. 설립 

 - 한국에서 개발된 기술에 대한 특허이전 계약체결 (광주과학기술원과의 계약 2014년 10월, 한국광기술원과의 계약 2015년 12월)

3) 현재 다수의 Global Tech 기업 및 VC들과 연구개발 및 상용화를 위한 funding 논의를 진행중입니다.

4. Patent 관련사항

1. 전자투표에 관한 사항

당사는 주주총회에 직접 참석하지 않고도 의결권을 행사하실 수 있도록 전자투표제도(상법 제368조의4)를 도입하고 있습니다.

주주총회에 참석이 어려우신 주주님께서는 주주총회일 전에 전자투표를 통해 귀중한 의결권을 행사해 주시기를 부탁드립니다.

○ 전자투표 관리시스템
 - 인터넷 주소 :「https://evote.ksd.or.kr」
 - 모바일 주소: 「https://evote.ksd.or.kr/m」

○ 전자투표 행사 기간 : 2024년 3월 19일 9시 ~ 2024년 3월 28일 17시

    - 기간 중 24시간 이용 가능(단, 마지막 날은 17시까지만 이용 가능)

○ 인증서를 이용하여 시스템에서 주주 본인 확인 후 의안별 의결권 행사

    - 주주확인용 인증서의 종류 : 공동인증서 및 민간인증서
      (K-VOTE에서 사용 가능한 인증서 한정)

○ 수정동의안 처리: 주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는
  경우 전자투표는 기권으로 처리