출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240308000633

주주총회소집공고

2024 년 3 월 8 일
회   사   명 :	(주)한국파마
대 표 이 사 :	박은희
본 점 소 재 지 :	경기도 화성시 향남읍 제약공단3길 87
	(전  화) 02-2162-8413
	(홈페이지) http://www.koreapharma.co.kr
작 성  책 임 자 :	(직  책) 이사
	(전  화) 02-2162-8413

주주총회 소집공고

(제39기 정기)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

우리회사는 정관 제21조의 규정에 의거 제39기 정기주주총회를 다음과 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 다 음 -

1. 일시 : 2024년 3월 29일(금) 오전9 시

2. 장소 : 경기도 화성시 정남면 세자로317, YBM연수원 4층 세미나실

3. 회의목적사항

가. 보고사항 : 감사보고, 영업보고, 내부회계관리제도 운영실태보고

나. 부의안건

     제1호의안 : 제39기(2023.01.01 ~ 2023.12.31) 재무제표 (이익잉여금처분계산서
                      (안)) 승인의 건 (1주당 예정 현금배당금 50원)

     제2호의안 : 사내이사 김승완 선임의 건

     제3호의안 : 이사 보수한도 승인의 건

4. 실질주주의 의결권행사에 관한 사항
금번 당사의 주주총회에서는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 대리행사할 수 없습니다. 따라서 주주님께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 주주총회에 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나, 또는 위임장에의거 의결권을 간접적으로 행사하실 수 있습니다.

5. 경영참고사항 비치

상법 제542조의4에 의한 경영참고사항은 당사, 금융위원회, 한국거래소 및 국민은행증권대행 사업부에 비치하오니 참고하시기 바랍니다.

6. 주주총회 준비물

   - 직접행사 : 신분증

   - 간접행사 : 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 주주 인감 날인), 주주 인감증                      명서, 대리인의 신분증

     ※ 법인주주 : 위임장(법인인감 날인), 법인인감증명서, 대리인 신분증

7. 기타사항

당사는 2024년 3월 21일까지 사업보고서 및 감사보고서를 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시한 후 당사 홈페이지 (http://www.koreapharma.co.kr)에 게재할 예정입니다.
향후 사업보고서는 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 수정된 사업보고서는 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 정정보고서로 공시할 예정이므로 이를 참고하시기 바랍니다.

 

2024년 3월 8일

주식회사 한국파마 대표이사 박 은 희

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사내이사			사외이사
			박은희 (출석률:100%)	박재돈 (출석률:14%)	최판길 (출석률:100%)	박원명 (출석률:86%)	임춘수 (출석률:86%)	김진형 (출석률:100%)
			찬반여부	찬반여부	찬반여부	찬반여부	찬반여부	찬반여부
1	2023.02.28	1호의안 : 재무제표 승인의 건 2호의안 : 현금배당 지급의 건	찬성	-	찬성	찬성	찬성	찬성
2	2023.03.15	1호의안 : 제38기 정기주주총회 소집결의 2호의안 : 전자투표 및 전자위임장 제도 실시의 건	찬성	-	찬성	찬성	찬성	찬성
3	2023.03.31	대표이사 선임의 건	찬성	-	찬성	찬성	찬성	찬성
4	2023.04.26	하나은행 신규차입의 건	찬성	-	찬성	찬성	찬성	찬성
5	2023.11.9	타법인 주식 취득의 건	찬성	-	찬성	찬성	찬성	찬성
6	2023.11.23	ISO37001(부패방지경영시스템)경영검토 보고의 건	찬성	-	찬성	찬성	찬성	찬성
7	2023.11.24	제4회 전환사채 발행의 건	찬성	찬성	찬성	-	-	찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
		개최일자	의안내용	가결여부
감사위원회	김진형 박원명, 임춘수	2023.02.28	1) 결산 이사회 승인의 건 2) 현금배당지급 승인의 건	가결

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 평균 지급액	비 고
사외이사	3	2,000,000,000	39,600,000	13,200,000	-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방 (회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방 (회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

제약산업은 다른 산업에 비해 높은 내수 의존도를 나타내고 있으며, 경제 전반에 걸친 경기변동에 대해 비교적 비탄력적인 산업입니다. 또한, 아래 표에서 보듯이 우리나라의 GDP 대비 경상의료비 비율은 지난 5년간 꾸준히 증가추세에 있습니다. 2020년 GDP 대비 경상의료비 비율은 8.4%로, 해마다 지속적으로 증가하는 추세입니다.
위 두가지 사실을 통해 한국의 경상의료비 지출은 외부 경제환경에 미미한 영향을 받음은 물론, 일반경기성장률과 정비례하여 지속적인 증가추세에 있음을 알 수 있습니다.

(*경상의료비란 보건의료서비스와 재화의 소비를 위해 국민 전체가 1년간 지출한 총액을 뜻합니다. 이것이 실질적으로 국민이 부담하는 의료비를 나타내기 때문에 국가 간 의료비 지출 수준을 비교하는 척도로 많이 활용합니다.)

[GDP 대비 경상의료비 비율 (2018~2022)]

구 분	2018	2019	2020	2021	2022
경상의료비(조 원)	142.7	157.3	162.0	193.3	209.0
GDP 대비 경상의료비 비율(%)	7.5	8.2	8.3	93.	9.7

(출처: 통계청, 보건복지부 『2019년 국민보건계정』)

완제의약품은 전문의약품과 일반의약품으로 구분되는데, 전문의약품의 경우에는 제품의 특성상 경기변동에 대해 매우 안정적이라고 할 수 있으나, 일반의약품은 일반 소비재처럼 경기변동에 어느 정도 민감한 편이라고 할 수 있습니다. 전문의약품은 수요와 공급 사이의 상관관계에서 일부 품목을 제외하고는 공급과잉 현상을 보이지만 경기변동의 영향에 따라 수요의 급격한 증감은 나타나지 않습니다. 한편, 의약품의 가격은 비탄력적인 특성을 가지는데 의약품의 경우 생명 및 건강과 직접 관련이 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 가지고 있기 때문입니다. 최근에는 전문의약품의 비중이 증가하는 추세이므로 전반적으로 타산업에 비해 경기 및 계절적 영향이 크지 않는다고 할 수 있습니다.

가. 수요 변동요인

완제의약품 시장은 수요탄력성이 낮고, 경기 흐름의 영향을 덜 받는 특성을 가지고 있으므로 수요의 변동요인이 적은 특성을 가지고 있습니다. 의약품의 경우 건강과 직접적인 연관성이 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 갖고 있습니다. 따라서, 다른 산업보다 경기변동에 큰 영향을 받지 않고 안정적인 성장을 할 수 있습니다. 전문의약품 시장은 의약분업 이후 성장세를 보이고 있으며, 일반의약품에 비해 경기변동 등에 대한 영향을 크게 받지 않는 특성을 보이고 있습니다. 일반의약품 역시 경기변동 및 계절적 변동에 의한 약간의 수요 변동은 있으나, 계절적인 수요 변동이 미치는 영향은 타 업종에 비하면 매우 작다고 볼 수 있습니다.

 

과거 난치로 여겨지던 질병에 대한 신약 개발이 곧 시장에서 새로운 수요를 창출하고기존 치료제 보다 치료 효율성이 높은 제품이 개발됨으로써 수요가 확대될 수 있으며, 블록버스터(100억이상 제품) 오리지널 의약품의 특허 만료로 인한 제네릭 제품의 출시, 정부의 의료비 지출 억제 및 R&D 비용 지출의 과도한 부담에 따른 제네릭 의약품의 처방 증가 등은 제네릭 의약품 시장확대의 주요 요인으로 작용할 가능성이 큽니다.

의약품의 주 소비계층(환자)의 변화 역시 수요 변동의 요인 될 수 있습니다. 고령 인구의 증가는 만성질환에 사용되는 의약품(당뇨 및 심혈관계 의약품 등)의 소비를 촉발하고 있으며 이에 따른 의약품 수요의 증가가 나타나고 있습니다. 이외에도 제약산업은 생산에서 판매에 이르는 전 과정에 정부의 규제를 받고 있음으로 규제를 포함한정부 정책의 변화에 따라서도 의약품 관련 수요가 변동될 가능성이 존재합니다.

나. 규제 환경

제약 산업은 정부의 정책 변화와 연관이 깊으며 주요 규제에 대한 요약 내용은 다음과 같습니다.

[국내 제약산업 주요 규제]

시행 년도	구분	주요내용
2000	의약분업	- 의사와 약사의 역할 분리
2002	약가재평가 제도 도입	- 정기적으로 가격변동요인을 파악하여 약가조정 - 외국 7개국 약가와 비교하여 약가 조정
2006	약제비  적정화 방안	- 특허만료 신약의 가격조정 - 제네릭의약품 약가인하 폭 확대 - 선별등재 시스템으로 전환 - 기등재의약품 목록 정비사업 운영
		- 가격 결정방식이 외국 7개국의 평균값과의 상대비교에서  보험공단과의 협상에 의한 방식으로 전환
2008	제조 및 품질관리기준 개선	- GMP 규정을 선진국 수준으로 개선
2009	리베이트 약가 연동제	- 리베이트 적발 품목 보험약가 최고 20% 인하
2010	시장형 실거래가  상환제도	- 의약품 저가 구매시 의료기관/약국의 이윤인정
	리베이트 쌍벌제	- 리베이트 받은 사람에 대한 처벌 강화
2012	약가제도 개편  (일괄약가인하)	- 기존 계단식 약가 구조를 폐지 - (신규등재의약품) 특허만료 전 오리지널 가격의 53.55%를 부여 - (기등재의약품) 약가를 일괄 인하
2014	국민건강보험법 개정  (리베이트 투아웃제)	- 리베이트와 관련된 약제를 건강보험 대상에서 제외  (리베이트 금액과 횟수에 따라 급여정지기간 결정)
2015	의약품 허가-특허권 연계제도	- 신약 특허권자의 허락 없이 후발주자의 복제약이 판매되지 않도록 함
	의약품 공급내역 보고 의무화	- 의약품의 유통현황과 실거래가를 조회 가능 - 공급내역 익일보고원칙 - 바코드사용에 대한 의무화
2016	의약품 공급내역 보고 의무화	- 공급내역 익일보고원칙 - 바코드사용에 대한 의무화 제도
	실거래가 약가 인하	- 시장에서 실제로 거래되는 가격으로 의약품 가격을 인하하는 제도
2017	약사법 개정안 시행	- 경제적 이익 등 제공내역에 관한 지출 보고서 작성 및 보관 의무화
2018	국민보험법 개정 (리베이트 투아웃제 폐지)	- 리베이트 투아웃 제도 폐지, 약가인하, 과징금 상향 등 처벌 강화
2019	사용량-약가'유형 다'  연동 협상제 도입	- 유형 '다' 협상 대상인 26개사 34개의 품목의 약가를 인하
	CSO 리베이트 관련법 재정 검토	- CSO(영업대행업체)의 독자적 리베이트 제공을 규제하는 제도
2020	제네릭의약품  약가 제도 개편	- 자체 생물학적 동등성 시험 실시, 등록된 원료의약품 사용 2개 기준 요건 및 건강보험 등재 순서에 따라 7월부터 제네릭의약품 차등 약가 적용

(출처: 삼성증권)

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

  (가) 영업개황

당사는 자체 R&D 개발을 통해 정신신경계, 소화기계, 순환기계, 항생항균 등 제조에강점이 있으며 내분비, 호흡기, 소염제, 당뇨병 등 다양한 질환군의 기타 처방 의약품을 제조 및 판매하고 있습니다

2018년 7월 대구 첨복단지 신약연구센터를 개소하였으며, 대구 신약연구센터는 향후 우수인력 확충을 통해 바이오신약, DDS(Drug Delivery System)기반 개량신약 및조영제 등의 특화된 연구와 각종 국책연구사업 진행 예정입니다.

또한, 2021년 6월 14일자로 기존 향남중앙연구소가 의왕지식산업센터로 확장 이전 /개소를 통해 교통·지리적 여건 및 연구 환경이 개선되어 우수한 인재영입과 회사 미래 먹거리가 될 신약 및 개량신약을 보다 체계적으로 진행하고 현재 확보된 신약후보물질 개발속도도 한층 더 가속화될 전망입니다.

현재 차별화제품의 발굴, 적극적인 투자 및 연구개발을 위하여 라이센싱을 비롯한 사업개발, 임상개발, 제품개발, 인허가 등 전문인력을 확충하고 있으며 부서 개편 및 사업기획을 통하여 기존의 제네릭 허가에서 단독제네릭, 개량신약 및 신약에 이르는 영역까지 개발을 확장하고 있습니다. 당사는 집중적으로 R&D 투자에 힘써 단기적으로는 개량신약 및 퍼스트 제네릭 의약품을 집중적으로 출시할 예정이며, 당사가 영위하고 있는 사업을 크게 나누면 아래와 같습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

1. 위수탁(CMO) 사업

당사는 고형제(정제, 캡슐제), 내용액제, 외용액제, 연고제에 대한 생산 시스템을 구축하여, 엄격한 글로벌 GMP 품질관리기준 아래 고품질의 원료와 우수한 인력, 오랜 노하우를 바탕으로 여러 제형의 제품의 CMO 사업을 진행하고 있습니다. 특히, 외용액제/로션제의 경우 EU GMP 인증을 획득한 이력으로 당사의 생산시설이 세계적인 수준임을 입증하였으며, 내용액제와 같은 특화제형을 생산하고 있어 제조경쟁력을 갖추고 있습니다. 이외에도 방출제어 기술 및 난용성 물질의 가용화 연구와 같이 기술 기반의 CMO 사업을 진행할 계획이기에 지속적인 매출성장의 원동력이 될 것으로 예상하고 있습니다.

2. 수출사업

당사는 보다 많은 제품을 수출할 수 있도록 다품종소량생산방식으로 사업전략을 구사하고 있으며, 2021년도 기준 약 33억원 규모의 수출을 기록하였습니다. 현재는 자체 생산하고 있는 약 60여 개 품목을 예멘, 미얀마, 베트남, 나이지리아, 아제르바이잔 등 약 17개 국가에 의약품 등록 및 수출을 하고 있으나 향후 더욱 많은 품목과 국가에 진출하고자 노력할 예정입니다.

 

3. 국내외 라이센싱 아웃 사업

당사는 R&D 제제기술력을 바탕으로 콜린알포세레이트를 함유하는 경구용 약학 조성물 및 이의 제조 방법에 대한 특허권을 2017년 대웅바이오㈜에 양도했던 바 있으며, 향후 R&D 역량 강화를 통해 국내 대형제약회사에 기술 이전 및 해외 주요 기업에 기술 수출을 진행을 확대할 계획입니다.

(2) 시장점유율

국내 의약품시장은 인구 고령화와 만성질환의 증가가 진행되면서 양적, 질적으로 빠르게 성장하였습니다. 국내 조사기관의 자료에 따르면, 국내 의약품 시장규모는 2022년 기준 29조원으로, 2018~2022년 동안 연평균 6.5% 성장하며 시장규모가 소폭 확대되고 있는 모습입니다. 최근 경제수준 향상에 따른 건강에 대한 관심 고조, 새로운 신약개발에 따른 수요 증가로 국내 의약품 시장은 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.

(단위: 억원, %)

구분	생산	수출	수입	무역수지	시장규모	수입 점유율	시장 증가율
2018년	211,054	51,431	71,552	-20,121	231,175	31.0	4.8
2019년	223,132	60,581	80,549	-19,968	243,100	33.1	5.2
2020년	245,662	99,648	85,708	13,940	231,722	37	-4.7
2021년	254,906	113,642	112,668	974	253,932	44.4	9.6
2022년	289,503	104,561	113,653	-9,092	298,595	38.1	17.6

(자료: 식품의약품안전처, 한국의약품수출입협회, 한국제약바이오협회)

국내 의약품 생산현황의 경우 2022년 의약품 생산액 25조 571억원(완제의약품 25조 54억원, 원료의약품 3조 1,336억원)입니다. 회사가 타겟으로 하고 있는 완제의약품 생산액의 경우, 2022년도는 2021년도 대비 13.8% 증가하였습니다. 

[국내 의약품 제조구분별 생산 현황]

2022년 전문의약품 생산비중은 86%로 전문의약품 위주의 생산이 주를 이루고 있어 전체 생산 품목 내 전문의약품의 비중이 절대적이라고 할 수 있습니다.

[국내 의약품 분류별 생산 현황]

세계 의약품 시장의 성장성

세계 의약품 시장은 경제성장과 의료수요 증가 등으로 2020년 1조 3,054억 달러 규모를 형성, 최근 5년간(2016년~2020년) 연평균 3.4%의 성장률을 보이고 있습니다.
향후 2020~2024년까지 연평균 성장률은 3~6% 수준이 될 것으로 전망하고 있습니다. (IQVIA)

국가별 시장 규모는 미국이 압도적인 1위로 전체 시장의 약 41%를 차지하며 그 뒤를이어 중국, 일본, 독일, 프랑스, 이탈리아 순으로 10위권 국가들 대부분이 선진국으로구성되어 있고, 한국(1.3%)은 2014년에 이어 2019년에도 12위의 시장규모를 기록하고 있습니다.

(3) 시장의 특성

(1) 국민보건과 연계된 지속적인 성장산업

의약품 산업은 인류의 건강과 생명, 보건향상에 필수적인 산업으로 세계적인 고령화 가속, 만성질환 및 신종질병의 증가, 웰빙(well-being)과 웰에이징(well-aging)에 대한 욕구증대와 새로운 의료기술의 출현 등 복합적인 요인으로 지속적으로 성장할 수밖에 없는 산업으로 생물, 미생물, 화학 등 기초과학 약학, 의학, 통계 등의 융·복합적 산업 특성을 거쳐 부가가치가 높고 양질의 일자리를 창출할 수 있는 신성장 동력산업입니다. 국민소득의 증가, 건강에 대한 관심 확대 및 식생활 패턴의 변화 등에 따른 건강검진의 증가, 고령화, 암 발병률 증가 등에 기인하여 안정적인 수요기반을 확보 하고 있으며, 최근 고령화에 따른 노인 진료비의 가파른 상승과 함께 만성질환 증가, 신종질환의 출현, 신규신약시장의 진입 등으로 의약품 수요는 더욱 견조한 성장세를 이어갈 전망입니다.

또한, 혁신적 연구활동 및 개발을 통해 인구고령화 등으로 급증할 수 밖에 없는 국민의 병원의료비를 절감할 수 있는 효과를 가져다 주는 복지증진사업으로서 사회적 공헌도가 큰 분야입니다.

(2) 연구개발비 비중이 높은 고부가가치 산업

제약산업은 의학, 약학, 화학, 생물학 등 여러 분야의 관련 지식과 복합적인 기술을 포함하는 다학제 기반 지식 집약적 산업입니다. 또한, 신약개발을 위해서는 상당한 전문성과 기술력이 요구되는 고급 두뇌 의존형 산업으로도 볼 수 있습니다. 반면에 이러한 시장 진입상의 제약조건으로 인하여 신제품 개발 여부에 따라 엄청난 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류됩니다.

[신약개발 단계별 소요기간 및 비용 비중]

(출처: Journal of Health Economics, 삼성증권)

2017년 한국수출입은행에서 발간한 '세계 의약품 산업 및 국내산업 경쟁력 현황’ 보고서에 따르면 전체 제조업 중에서 제약산업은 연구개발비 비중이 높은 산업으로 일반 제조업의 연구개발비 비중이 매출액의 3∼4%인 반면에 제약산업은 8% 이상을 지출하고 있으며, 통상적으로 글로벌 신약개발에 10∼20년, 연구개발비 3천억원∼1조원이 소요되는 장기투자가 필요하고 신약개발 실패율이 높은 반면, 개발 성공시 글로벌 신약 1개 품목의 연간 매출액이 평균 1조원에 이르는 막대한 수익창출이 가능한 고위험, 고부가가치 산업입니다.

(3) 경기변동 및 계절적 변동에 비탄력적인 산업

의약품 산업은 경기변동 및 계절적 변동에 비탄력적인 특성을 가지고 있습니다. 의약품의 경우 건강과 직접적인 연관성이 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 갖고 있습니다. 단순 생명 연장 효과보다는 삶의 질 강화에 대한 니즈가 강해지는 추세를 보이고 있기 때문에 다른 산업보다 경기변동에 큰 영향을 받지 않고 안정적인 성장을 할 수 있습니다. 전문의약품 시장은 의약분업 이후 성장세를 보이며 일반의약품에 비해 경기변동 등에 대한 영향 또한 적게 받고 있습니다. 일반의약품 역시 경기변동 및 계절적 변동에 의한 약간의 수요 변동은 있으나, 계절적인 수요 변동이 미치는 영향은 타 업종에 비하면 매우 작습니다. 

(4) 공급자와 수요자간의 정보가 비대칭적인 산업

의약품 산업의 경우 일반적으로 수요자가 의약품의 성분 및 효능에 대한 전문적인 지식이 부족한 반면에, 공급자는 수요자보다 더 많은 정보를 보유하고 있기 때문에 최종구매자가 합리적인 소비선택을 하는데 제한이 따르는 산업입니다. 또한, 전문의약품의 경우 대중광고를 제한함으로써 수요자와 공급자 간 정보의 비대칭성이 강하게 나타나는 분야입니다. 특히, 전문의약품을 선택할 수 있는 권한은 소비자가 아닌 처방의사에게 있습니다. 따라서 제약기업들은 전문의약품의 마케팅을 일반소비자가 아닌 의사 또는 의료기관을 대상으로 실시하는 관계로 다른 산업에 비해 소비자 주권의 제도적 보호가 중요한 산업이라고 할 수 있습니다.

(5) 정부정책의 영향을 받는 규제산업

의약품 산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 정밀화학사업으로 국민 건강증진 및 건강권 확보와 직결된 산업입니다. 따라서 의약품 개발허가제조유통 등의 안정성 및 유효성 확보, 의약품의 품질유지, 수량확보, 약가 규제 등 타 산업에 비해 정부의 엄격한 행정 또는 법적인 규제관리를 받고 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

① 다양한 제네릭 의약품 

당사의 주요 사업인 제네릭 의약품 국내 판매 부문은 특허가 만료된 의약품을 동일한성분 및 함량, 제형, 효능으로 제조 또는 위탁생산하여 내부 영업인력과 CSO를 통해전국 종합병원 및 의원, 도매업체에 판매하고 있으며, 일반의약품 대비 전문의약품 매출비중이 확대됨에 따라 매출의 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 

당사의 제품경쟁력 강화(아제리아정의 도입 등 수익성 높은 전문의약품 위주 제품 리뉴얼)와 다품목 제품 포트폴리오의 구축, 내부 영업인력과 더불어 CSO영업의 선점 및 제도 정착(저비용 고효율의 영업망 구축)등이 자리잡음에 따른 효과이며, 수익성이 높은 전문의약품의 비중 확대와 제품 판매량의 증가가 두드러지고 있습니다. 처방약 위주의 전문의약품 중에서도 정신신경계, 소화기계, 순환기계, 항생항균계 제품 품목을주력 제품으로 제조 및 판매 하고 있으며, 수익 증대를 실현하기 위해 추가적인 제제 및 제형 개발을 통한 생산 제품의 종류 확대를 계획하고 있습니다.

② 인프라 기반 연구개발 확장 

당사는 기술선도제품 개발 및 지속적인R&D 능력 확보를 위하여 인프라 구축에 주력하고 있습니다. 연구전문 기업/연구소와의 네트워크를 형성하여 인프라를 확장하고 있으며, 이러한 자리를 통하여 새로운 기술 및 시장의 니즈를 파악하는 기회의 장으로 활용하고 있습니다. 다양한 학교/기업/연구소와의 교류를 통하여 새로운 파이프라인을 생성하고 이에 대한 협력연구를 진행함으로써 초기 연구에 대한 인력, 시설 등의 투자비용 및 리스크를 감소시켜 가치를 창출하고 있습니다. 당사 내에서 약가보전을 위해 진행되고 있는 제네릭 자사전환 등과 동시에 진행하고 있으므로 우선순위 및 시간관리도 주요한 성공요인으로 판단됩니다. 또한, 해외 업체와의 협력을 통해 메티듀어를 도입하는등 파트너십 구축, 기술 전문성 강화, 그리고 글로벌 마케팅 전략 수립 등의 단계를 거쳐, 기술 혁신과 경쟁력 강화에 집중하고 있습니다. 이와 같이당사는 다양한 기업/연구소와의 교류를 통하여 유망한 제품들의 연구개발을 진행하여 파이프라인을 확충해 나갈 예정입니다.

③ 제제 및 제형 변경 개발을 통한 제품 라인업 강화
당사는 제제 및 제형 변경을 통한 개량신약 개발에 주력하고 있습니다. 당사는 DDS(Drug Delivery System)를 이용한 방출제어 기술로써 내용 고형제의 서방출 제제화로 항경련 치료 목적의 서방정(First 제너릭, DIV), 우울증 치료목적의 서방정(DVF)을 개발 중이며, 난용성 물질의 가용화를 통한 물성개선 및 생체이용률 개선으로써 락티케어 제마시스로션, 리브롤연질캡슐 등을 개발하였습니다. 또한, 미니정제화 기술로 페노피브레이트콜린 장용성/서방제를 개발하였고, 연질캡슐 및 액제의 정제화와 같은 제형 변경 기술로써 복용 편의성, 제품 안정성 개선을 위한 제형 변경을 진행해왔습니다. 이를 바탕으로 적극적으로 수탁생산 계약을 진행 중에 있습니다. 이와 같이 당사는 시장 성장성이 유망한 개량신약들의 연구개발을 지속적으로 진행하여, CMO 가능 품목을 확대해 나갈 예정입니다.

④ 특화된 외용액제 GMP 설비시설

당사는 내용고형제(정제 및 캡슐제, 산제), 내용액제, 외용액제, 연고제의 GMP시설을 보유하고 있는 완제의약품 제조회사입니다.

또한, 당사의 향남 공장은 외용액제·로션제에 대해 유럽연합 우수의약품제조관리기준(EU GMP) 인증을 획득한 이력이 있습니다. 이는 로션제를 생산할 수 있는 국내 최고 수준의 전문 제조시설을 보유하고 있음을 의미합니다. 국내 400여개의 의약품제조시설을 갖춘 회사 중에서 외용액제 전용시설을 통해 외용액제의 제조가 가능한 회사는 소수로, CMO 사업 방면으로도 희소성 가치가 있습니다. 실제로 본 설비시설을 통해 생산하고 있는 제품들은 시장에서 우위를 점하고 있습니다.

(5) 조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

III. 경영참고사항의 1. 사업의 개요를 참고 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

 - 대차대조표(재무상태표)

                                      <대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>

제 39 기 2023년 12월 31일 현재

제 38 기 2022년 12월 31일 현재

(단위 :원)

과 목	제 39(당) 기	제 38(전) 기
I. 유동자산	85,384,803,659	98,083,251,141
1. 현금및현금성자산	41,424,470,462	8,390,318,282
2. 단기금융상품	-	2,000,000,000
3. 당기손익공정가치측정금융자산	10,528,784,940	53,685,889,100
4. 매출채권및기타채권	14,552,108,638	15,880,111,843
5. 재고자산	18,545,596,165	17,291,723,014
6. 기타유동자산	333,843,454	335,208,902
7. 기타금융자산	-	500,000,000
II. 비유동자산	37,642,590,642	32,863,904,900
1. 장기금융상품	4,000,000	4,010,239
2. 당기손익공정가치측정금융자산	672,039,663	467,444,971
3. 기타포괄손익공정가치측정금융자산	3,050,709,054	2,911,428,000
4. 관계기업투자주식	1,999,999,108	-
5. 유형자산	23,533,661,594	22,129,765,758
6. 투자부동산	3,516,554,772	3,534,420,732
7. 무형자산	4,405,283,963	2,865,064,216
8. 기타금융자산	460,342,488	388,258,978
9. 이연법인세자산	-	563,512,006
자    산    총    계	123,027,394,301	130,947,156,041
부                  채
I. 유동부채	33,299,954,415	69,535,318,881
1. 매입채무및기타채무	10,724,664,652	11,209,198,117
2. 단기차입금	5,160,000,000	4,000,000,000
3. 유동성장기부채	-	2,560,000,000
4. 기타금융부채	919,105,241	1,305,594,295
5. 기타유동부채	3,405,084,382	3,677,227,599
6. 당기법인세부채	171,100,140	9,133,450
7. 유동성전환사채	12,920,000,000	46,774,165,420
II. 비유동부채	19,782,208,127	1,596,397,367
1. 전환사채	15,925,883,478	-
2. 퇴직급여부채	1,976,630,523	869,128,738
3. 기타금융부채	197,120,084	727,268,629
4. 이연법인세부채	1,682,574,042	-
부    채    총    계	53,082,162,542	71,131,716,248
자                  본
I. 자본금	5,453,350,500	5,453,350,500
Ⅱ.자본잉여금	39,169,237,362	31,175,456,075
Ⅲ. 기타포괄손익누계액	4,264,728,875	1,436,298,613
Ⅳ. 이익잉여금	21,057,915,022	21,750,334,605
자    본    총    계	69,945,231,759	59,815,439,793
부 채 및 자 본 총 계	123,027,394,301	130,947,156,041

 - 손익계산서(포괄손익계산서)

                                  <손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>

제39기 2023년 01월 01일부터 2023년 12월 31일까지

제38기 2022년 01월 01일부터 2022년 12월 31일까지

(단위 : )

과                        목	제 39(당) 기	제 38(전) 기
I.매출액	83,240,454,815	81,029,421,374
1. 상품매출	5,407,629,692	6,565,719,860
2. 제품매출	77,176,008,332	73,383,857,358
3. 기타매출	656,816,791	1,079,844,156
II.매출원가	46,318,668,936	45,602,603,048
1. 상품매출원가	4,563,518,271	4,696,570,758
2. 제품매출원가	41,755,150,665	40,906,032,290
III.매출총이익	36,921,785,879	35,426,818,326
IV.판매비와관리비	30,652,392,578	29,239,696,127
V.영업이익	6,269,393,301	6,187,122,199
VI.금융수익	3,323,765,087	1,476,662,912
VII.금융원가	4,848,499,072	9,474,140,699
VIII.기타영업외수익	43,923,541	349,085,704
IX.기타영업외비용	1,050,139,098	318,412,863
X.법인세비용차감전순이익(손실)	3,738,443,759	(1,779,682,747)
XI.법인세비용(수익)	2,290,979,414	(660,630,623)
XII.당기순이익(손실)	1,447,464,345	(1,119,052,124)
XIII.기타포괄손익	1,233,881,384	(267,567,147)
당기손익으로 재분류 되지 않는 항목	1,233,881,384	(267,567,147)
자산재평가손익(세후기타포괄손익)	2,720,847,518	44,066,695
1. 보험수리적손익	(1,594,548,878)	883,661,890
2. 기타포괄손익금융자산평가손실	107,582,744	(1,195,295,732)
XIV.총포괄손익	2,681,345,729	(1,386,619,271)
XV.주당손익
1. 기본주당이익(손실)	133	(103)
2. 희석주당이익	133	(103)

 - 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

당기의 이익잉여금처분계산서는 2024년 3월 29일 개최하는 주주총회에서 처분될 예정입니다. (전기 처분 확정일: 2023년 3월 31일)

                           <이익잉여금처분계산서 / 결손금처리계산서>

제39기 2023년 01월 01일부터 2023년 12월 31일까지

제38기 2022년 01월 01일부터 2022년 12월 31일까지

(단위 :원)

과 목	제 39 기	제 38 기
Ⅰ. 미처분이익잉여금
1. 전기이월미처분이익잉여금	20,796,871,087	25,120,034,261
2. 회계정책의 변경	-	(3,487,904,385)
2. 보험수리적이익	(1,594,548,878)	883,661,890
3. 당기순이익	1,447,464,345	(1,119,052,124)
Ⅱ. 이익잉여금 처분액
1. 이익준비금	54,533,505	54,533,505
2. 현금배당	545,335,050	545,335,050
Ⅲ. 차기이월미처분이익잉여금	20,049,917,999	20,796,871,087

 - 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

- 해당사항 없음

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명	생년월일	사외이사 후보자여부	감사위원회 위원인 이사 분리선출 여부	최대주주와의 관계	추천인
김승완	1967.6	사내이사	-	-	이사회
총 (  1  ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력		해당법인과의 최근3년간 거래내역
		기간	내용
김승완	(주)한국파마 경영지원본부장	00.02 02.02 ~ 현재	동국대학교 화학공학 석사 (주)한국파마 경영지원본부장	없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
김승완	-	-	-

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

-

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

현재 (주)한국파마 경영지원본부장으로서 다년간의 근무 경험 및 경영 노하우를 바탕으로 회사가 성장하는데 기여한 주요 경영진으로 회사 및 경영환경에 대한 이해도가 높아 이사로서 적임자로 평가됨.

확인서

※ 기타 참고사항

-해당사항 없음

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	6 ( 3 )
보수총액 또는 최고한도액	20억원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	6 ( 3 )
실제 지급된 보수총액	1,156 백만원
최고한도액	20억원

※ 기타 참고사항

-해당사항 없음

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식
2024.03.21	1주전 회사 홈페이지 게재

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

※ 사업보고서 및 감사보고서는 향후 주주총회 1주일 전까지 당사 홈페이지(http://www.koreapharma.co.kr)에 게재 될 예정입니다.

※ 당사는 2024년 3월 29일 정기주주총회가 예정되어 있으며, 향후 정기주주총회에서 안건이 부결되거나 수정이 발생한 경우 수정된 사업보고서는 DART에 업데이트 될 예정입니다.

※ 참고사항

▣  주주총회 집중일 개최 사유 신고 1) 주주총회 개최(예정)일 : 2024-03-29 2) 주주총회 집중(예상)일 개최 사유 : 당사는 주주총회 집중일을 피해 제39기 정기주주총회를 개최하고자 했으나, 사전에확정된 임원의 주요경영활동 관련 일정과 당사의 대내외 일정, 외부감사일정 등을 감안하여 불가피하게 집중일에 주주 총회를 개최하게 되었습니다. 3) 향후 주주총회에서는 주총분산 자율준수프로그램에 적극 참여하여 집중일을 피하여 개최할 수 있도록 노력하겠습니다.

출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240308000633