의결권대리행사권유참고서류 2023-03-16 17:06:00
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230316001228
| 금융위원회 / 한국거래소 귀중 | |
| 2023년 03월 16일 | |
| 권 유 자: | 성 명: 주식회사 셀리버리 주 소: 서울시 마포구 성암로 189, 9층 (상암동, 중소기업DMC타워) 전화번호: 02-3151-8900 |
| 작 성 자: | 성 명: 박민혁 부서 및 직위: IR팀 대리 전화번호: 070-7575-0701 |
| 1. 의결권 대리행사 권유에 관한 사항 | |||
| 가. 권유자 | 주식회사 셀리버리 | 나. 회사와의 관계 | 본인 |
| 다. 주총 소집공고일 | 2023년 03월 16일 | 라. 주주총회일 | 2023년 03월 31일 |
| 마. 권유 시작일 | 2023년 03월 21일 | 바. 권유업무 위탁 여부 | 미위탁 |
| 2. 의결권 대리행사 권유의 취지 | |||
| 가. 권유취지 | 제9기 정기주주총회의 원활한 진행 및 의결정족수 확보 | ||
| 나. 전자위임장 여부 | 전자위임장 가능 | (관리기관) | 삼성증권 주식회사 |
| (인터넷 주소) | https://vote.samsungpop.com | ||
| 다. 전자/서면투표 여부 | 둘다 가능 | (전자투표 관리기관) | 삼성증권 주식회사 |
| (전자투표 인터넷 주소) | https://vote.samsungpop.com | ||
| 3. 주주총회 목적사항 | |||
| □ 재무제표의승인 | |||
| □ 이사의선임 | |||
| □ 주식매수선택권의부여 | |||
| □ 이사의보수한도승인 | |||
| □ 감사의보수한도승인 | |||
| 성명 (회사명) | 주식의 종류 | 소유주식수 | 소유비율 | 회사와의 관계 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 주식회사 셀리버리 | 보통주 | 0 | 0 | 본인 | - |
- 권유자의 특별관계자에 관한 사항
| 성명 (회사명) | 권유자와의 관계 | 주식의 종류 | 소유주식수 | 소유 비율 | 회사와의 관계 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 조대웅 | 최대주주 | 보통주 | 4,893,204 | 13.34 | 최대주주 | - |
| 이진복 | 최대주주의 배우자 | 보통주 | 200,000 | 0.55 | 최대주주의 배우자 | - |
| 계 | - | 5,093,204 | 13.89 | - | - | |
가. 주주총회 의결권행사 대리인 (의결권 수임인)
| 성명 (회사명) | 주식의 종류 | 소유 주식수 | 회사와의 관계 | 권유자와의 관계 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 나원흠 | 보통주 | 134 | 직원 | 직원 | - |
| 박민혁 | 보통주 | 0 | 직원 | 직원 | - |
나. 의결권 대리행사 권유업무 대리인
| 성명 (회사명) | 구분 | 주식의 종류 | 주식 소유수 | 회사와의 관계 | 권유자와의 관계 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| - | 해당사항없음 | - | - | - | - | - |
가. 권유기간
| 주주총회 소집공고일 | 권유 시작일 | 권유 종료일 | 주주총회일 |
|---|---|---|---|
| 2023년 03월 16일 | 2023년 03월 21일 | 2023년 03월 30일 | 2023년 03월 31일 |
나. 피권유자의 범위
| 2022년 12월 31일 기준 주주명부에 기재되어 있는 주주 전원 |
| 제9기 정기주주총회의 원활한 진행 및 의결정족수 확보 |
가. 전자적 방법으로 의결권을 위임하는 방법 (전자위임장)
| 전자위임장 수여 가능 여부 | 전자위임장 가능 |
| 전자위임장 수여기간 | 2023.03.21 ~ 2023.03.30 |
| 전자위임장 관리기관 | 삼성증권 주식회사 |
| 전자위임장 수여 인터넷 홈페이지 주소 | https://vote.samsungpop.com |
| 기타 추가 안내사항 등 | 모바일, PC 주소 모두 동일하게 이용 가능합니다. 가. 전자투표·전자위임장 수여기간: - 기간 중 24시간 의결권 행사 시스템 접속 가능 나. 시스템에 공인인증을 통해 주주본인을 확인 후 의안별 의결권 행사 또는 전자위임장 수여 - 주주확인 공인인증서의 종류: 공동인증, 카카오페이, 휴대폰인증을 통해 주주 본인을 확인 후 의안별로 의결권행사 다. 수정동의안 처리: 주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 경우 전자투표는 기권으로 처리 |
나. 서면 위임장으로 의결권을 위임하는 방법
□ 권유자 등이 위임장 용지를 교부하는 방법
| 피권유자에게 직접 교부 | O |
| 우편 또는 모사전송(FAX) | O |
| 인터넷 홈페이지 등에 위임장 용지를 게시 | O |
| 전자우편으로 위임장 용지 송부 | O |
| 주주총회 소집 통지와 함께 송부 (발행인에 한함) | O |
- 본 공시 "의결권 대리행사 권유 참고서류" 의 첨부서류로 위임장 교부
- 당사의 인터넷 홈페이지에 위임장 게재 및 회사에 이메일 (celliveryir@cellivery.com) 또는 전화 (02-3151-8900) 등 적절한 방법으로 위임장 및 참고서류를 수령하겠다는 의사표시를 한 요청자에 대해 전자우편, 우편, 모사전송 등의 방법으로도 위임장 교부 예정
- 제9기 정기주주총회 진행과 관련하여 상법 제542조의 4 제1항과 시행령 제31조에 따라 소유주식 1% 이상의 주주들에게 발송되는 우편물에 위임장 교부 예정
- 위임장용지 교부 인터넷 홈페이지
| 홈페이지 명칭 | 인터넷 주소 | 비고 |
|---|---|---|
| 주식회사 셀리버리 | http://www.cellivery.com | - 홈페이지 내 팝업연동 - IR 메뉴 내 주주게시판 내 게재 - PR 메뉴 내 Notice 내 게재 |
- 전자우편 전송에 대한 피권유자의 의사표시 확보 여부 및 확보 계획
| 의결권 피권유자가 회사에 이메일 (celliveryir@cellivery.com) 또는 전화 (02-3151-8901) 등 적절한 방법으로 위임장 용지 및 참고서류를 수령하겠다는 의사표시를 한 경우 전자우편 및 모사전송(FAX)으로 위임장 용지 송부 예정 |
□ 피권유자가 위임장을 수여하는 방법
| 1. 위임장 접수처 - 주 소 : 서울시 마포구 성암로 189, 9층 (상암동, 중소기업DMC타워) (주)셀리버리 IR팀 - 전화번호 : 02-3151-8900 2. 우편 접수 여부 : 가능 3. 접수기간 : 2023년 03월 21일 ~ 2023년 03월 30일 (제9기 정기주주총회 개시 전) |
다. 기타 의결권 위임의 방법
| 해당사항 없음 |
가. 주주총회 일시 및 장소
| 일 시 | 2023년 03월 31일 오전 09시 |
| 장 소 | 서울시 마포구 성암로 189, 2층 DMC홀 (상암동, 중소기업DMC타워) |
나. 전자/서면투표 여부
□ 전자투표에 관한 사항
| 전자투표 가능 여부 | 전자투표 가능 |
| 전자투표 기간 | 2023.03.21 ~ 2023.03.30 |
| 전자투표 관리기관 | 삼성증권 주식회사 |
| 인터넷 홈페이지 주소 | https://vote.samsungpop.com |
| 기타 추가 안내사항 등 | 모바일, PC 주소 모두 동일하게 이용 가능합니다. 가. 전자투표·전자위임장 수여기간: - 기간 중 24시간 의결권 행사 시스템 접속 가능 나. 시스템에 공인인증을 통해 주주본인을 확인 후 의안별 의결권 행사 또는 전자위임장 수여 - 주주확인 공인인증서의 종류: 공동인증, 카카오페이, 휴대폰인증을 통해 주주 본인을 확인 후 의안별로 의결권행사 다. 수정동의안 처리: 주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 경우 전자투표는 기권으로 처리 |
□ 서면투표에 관한 사항
| 서면투표 가능 여부 | 서면투표 가능 |
| 서면투표 기간 | 2023.03.21 ~ 2023.03.30 |
| 서면투표 방법 | 투표 후 우편발송 |
| 기타 추가 안내사항 등 | - 서면투표용지 (위임장)는 당사 홈페이지 팝업연동 및 IR 메뉴 내 주주게시판과 Notice 게재 예정입니다. - 금융감독원 전자공시시스템의 "의결권 대리행사 권유 참고서류" 내 첨부서류에 게재될 예정이며 당사에 이메일 (celliveryir@cellivery.com) 또는 전화 (02-3151-8901) 등 적절한 방법으로 위임장 용지 및 참고서류를 수령하겠다는 의사표시를 한 경우 전자우편 및 모사전송(FAX)으로 위임장 용지 송부 예정입니다. - 서면 투표용지 (위임장)에 안건별 찬반표시 및 서명 또는 날인 후 신분증 사본과 함께 회사주소 (서울시 마포구 성암로 189, 9층 (상암동, 중소기업DMC타워) (주)셀리버리 주주총회 담당자 앞)로 보내주시면 감사하겠습니다. |
다. 기타 주주총회에서의 의결권 행사와 관련한 사항
| - 제9기 정기주주총회 소집과 관련하여 일시, 장소 등 세부 변경사항 승인권한을 대표이사에게 위임함을 알려드립니다. |
가. 당해 사업연도의 영업상황의 개요
(1) 영업개황 및 사업부문의 구분
(가) 영업개황
당사는 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼을 이용하여 5종의 단백질 소재 세포/조직투과성 바이오신약 후보물질인 iCP-Parkin (파킨슨병 치료제), CP-FXN (프리드리히 운동실조증 치료제), iCP-SOCS3 (췌장암 치료제), CP-BMP2 (골형성 촉진제), CP-SD (고도비만/당뇨 치료제) 와 1종의 펩타이드 소재 세포/조직투과성 바이오신약 후보 물질인 iCP-NI (코로나 19 치료제/자가면역질환) 및 3종의 단백질 소재 세포투과성 연구용 시약인 iCP-Cre(유전체 조절효소), iCP-RFs (역분화 유도인자군 6종), CP-Cas9 (유전자 가위)을 개발하고 있습니다.
핵심기술 | 주변기술 |
|---|---|
- 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT) : 높은 세포/조직투과성 (cell-/tissue-permeability), 용해도 (solubility)와 생산수율 (manufacturing yield)을 갖는 융합 재조합단백질을 만들기 위한 플랫폼 기술 | - 유전자 조작 기술 - 재조합단백질 정제 기술 - 재조합단백질에 활성 검증 기술 - 재조합단백질의 세포/조직투과성 검증 기술 |
[당사 제품 개요]
구분 | 후보물질 | 적응증 | 개요 |
|---|---|---|---|
신약 후보물질 | iCP-Parkin | 파킨슨병 (Neurodegenerative Disease-Parkinson’s Disease) | 혈뇌장벽 (blood brain barrier: BBB)을 투과하여 파킨슨병의 근본 원인인 ‘도파민생성 뇌신경 세포 (dopaminergic neurons)의 손상’을 막고 정상화 시켜 증상을 치료하는 First-In-Class 기전특이적 바이오 신약 후보물질 (mechanism-specific biotherapeutic agent) 임. |
| CP-FXN | 프리드리히 운동실조증 (Friedreichs Ataxia) | Frataxin (FXN) 유전자의 돌연변이로 인해 유발되는 프리드리히 운동실조증 (FRDA) 치료를 위한 First-In-Class 단백질 대체치료 바이오 신약 후보물질 (protein replacement biotherapeutic agent)임. | |
iCP-SOCS3 | 췌장암 및 고형암 (Pancreatic Cancer & Other Solid Tumors) | 암 특이적 신호전달체계 JAK/STAT signaling을 억제하는 기전특이적 표적치료제 (mechanism-specific targeted biotherapeutic agent) 임. | |
CP-BMP2 | 골절 (fracture) 및 골다공증 (osteoporosis) 등의 골 질환 | 외과적 수술과 전달체 (carrier)가 동반해야 하는 기존 BMP2를 세포 조직투과성 주사제로 개발하여, 적용방법과 골 재생 및 골 관련 치료 효능을 개선시킨 바이오베터 (bio-better) 임. | |
CP-SD | 고도비만 및 2형 당뇨병 (Obesity & Type II Diabetes Mellitus) | 고도비만 환자들의 렙틴 저항성 (leptin-resistance)을 극복한 식욕억제 기전의 비만 치료제이며, 인슐린 저항성 (insulin-resistance)을 갖는 2형 당뇨병에도 효능이 있음. | |
| iCP-NI | 코로나바이러스감염증-19 (Covid-19), | 싸이토카인 및 케모카인의 합성에 필요한 전사인자의 핵 내 이동을 차단하여 다양한 염증성 싸이토카인의 생성을 근본적으로 차단하는 펩타이드 억제제임. 코로나바이러스 감염 등으로 유발된 싸이토카인 폭풍을 억제하여 환자의 중증도 및 사망률 개선에 대응 가능함. | |
연구용 시약 | iCP-Cre | 유전체 조절효소 (DNA Recombinase) | 개체 전체 (whole-body recombination) 및 특정 장기특이적 (organ-specific recombination) 형질전환 동물모델 제작을 동물 개체 간 교배가 아닌 간단하고 단기간 투여만으로도 가능하게 개발된 조직투과성 유전체 조절효소 (cell-/tissue-permeable genome engineering enzyme) 임. |
iCP-RFs 6종 (NANOG, CMYC, LIN28, SOX2, OCT4 & KLF4 ) | 역분화 유도인자 (Reprogramming Factors: RFs) | 유도만능줄기세포 (induced-pluripotent stem cell: iPSC)를 유도하는데 있어서, 역분화 유도인자 (RFs)의 세포 내 발현 시 안전성 (safety) 문제를 해결하여 임상적용 (clinical application)이 가능한 iPSC를 제조할 수 있게 하는 세포투과성 역분화 유도인자군 임. | |
CP-Cas9 | 유전체 조절효소 (DNA Nuclease) | CRISPR/Cas9 시스템의 단점인 세포의 물리적 자극 (physical stress) 없이 유전자 교정 (gene editing)을 가능케 하는 세포투과성 유전체 조절효소 (genome engineering enzyme) 임. |
(나) 공시대상 사업부문의 구분
당사는 한국표준산업분류의 소분류에 따른 의학 및 약학 연구개발업을 영위하고 있으며, 주요제품 및 상품은 "약리물질 생체 내 전송기술 (Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology: TSDT)"플랫폼 기술을 기반으로 하여 신약을 개발하는 단일 사업부문을 영위하고 있습니다.
(2) 시장점유율
당사는 현재 "약리물질 생체 내 전송기술 (Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology: TSDT)" 플랫폼 기술을 기반으로 신약을 개발중인 회사이므로, 제품이나 상품의 판매에 의한 매출은 존재하지 아니하기 때문에 시장점유율에 대한 정보가 존재하지 아니합니다.
(3) 시장의 특성
'가. 업계의 현황' 내용을 참조하시기 바랍니다.
(4) 신규사업 등의 내용 및 전망
당사는 현재 '"약리물질 생체 내 전송기술(Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology: TSDT)" 플랫폼 기술을 기반으로 신약을 개발하고 있으며, 보고서 제출일 현재 신약물질 개발 이외에 추진 중인 신규 사업은 없습니다.
(5) 조직도
(주)셀리버리 조직도 |
나. 사업 세부내용
(1) 주력제품 1: iCP-Parkin (Improved Cell-Permeable Parkin)
(퇴행성뇌질환 파킨슨병 치료제)
(가) 제품의 주요 사용범위
1) 주요 사용범위/적용증
iCP-Parkin은 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 적용한 세포/조직투과성 aMTD-융합 Parkin 재조합단백질로, 운동성을 조절하는 뇌의 흑질 부위 도파민성 신경세포가 퇴행적으로 소실되어 유발되는 운동성 장애를 동반한 퇴행성뇌질환인 파킨슨병 치료를 위한 바이오의약품 후보물질 입니다.
2) 적응증: 파킨슨병
파킨슨병은 다양한 요인에 의해 α-Synuclein 이라는 독소물질이 분비되고 이것이 도파민성 신경세포를 소실시키면서 발생되는 퇴행성 뇌질환 입니다. α-Synuclein은 체내의 파킨 (Parkin) 단백질이 제거할 수 있는데 이 Parkin 단백질의 부족으로 α-Synuclein이 과발현 되면서 병을 유발합니다. 당사의 후보물질인 iCP-Parkin은 이러한 Parkin 단백질을 세포투과성으로 제작하여 세포 내부에서 작용할 수 있게 한 물질로서 파킨슨병의 원인물질인 α-Synuclein을 제거하는 작용기전을 가지고 있습니다.
(나) 파킨슨병 치료제 시장 및 현황
1) 글로벌 주요 8개국 파킨슨병 유병환자는 2019년 1,000만명이었으며, 10년 간 2.9%의 성장률로 증가하여 2030년 까지 1,290만명으로 증가할 것으로 전망하고 있습니다. 또한, 파킨슨병 치료제 시장 규모는 2018년 45억 달러에서 연평균 8.1%로 성장하여 2026년 84억 달러 규모에 이를 것으로 전망하고 있습니다 (Parkinson's Foundation, 2020 / Fortune Business Insights, 2019).
2) 전통적인 파킨슨병 치료법은 상실된 도파민을 보충하는 것으로, 혈뇌장벽 (blood-brain barrier: BBB)을 통과할 수 있는 도파민의 전구물질인 L-dopa를 투여하면 뇌의 신경세포가 이를 도파민으로 전환시켜 상실된 운동기능을 회복하게 만듭니다. 그러나, L-dopa는 증세를 완화시키기는 하지만, 병의 근본원인을 치료하지 못하기 때문에 파킨슨병 진행을 늦추지는 못하고 시간이 지남에 따라 병이 악화되며 다양한 부작용이 나타납니다.
(다) 기존 치료제의 한계점
1) 기존 파킨슨병 치료는 근본적인 병증개선은 불가능하고 오히려 심각한 부작용을 야기한다는 점에서 환자의 안전성 및 약효를 만족시키지 못하고 있습니다. 이러한 시장 요구에 따라 파킨슨병의 진행을 근원적으로 억제할 수 있는 질병조절치료제 (disease-modifying therapy) 개발이 더욱 중요한 추세입니다.
2) 파킨슨병에 대한 치료방식에 있어서 가장 중요하면서 어려운 점은 약물이 혈뇌장벽 (BBB)을 통과해야 한다는 것이며, 당사의 플랫폼 기술인「약리물질 생체 내 전송기술 TSDT」는 혈뇌장벽 투과능을 가지고 있기 때문에 뇌질환 관련 바이오 신약 연구개발에 매우 적합한 기술입니다.
파킨슨병 치료제 개발과정 |
(라) 당사 제품의 특징
1) 파킨슨병 치료제 특징
- Parkin 단백질은 파킨슨병의 가장 근본적인 병인인 α-Synuclein 제거와 산화스트레스에 의해 손상된 미토콘드리아 제거를 유도할 수 있는 단백질입니다.
- 당사는 파킨슨병에서 치료효능을 가지는 Parkin 단백질에 「약리물질 생체 내 전송기술 TSDT」을 접목하여 혈뇌장벽 (BBB)을 투과할 수 있는 세포/조직 투과성 aMTD-융합 Parkin 재조합단백질인 improved cell-permeable Parkin (iCP-Parkin)을 개발하였습니다.
- iCP-Parkin은 뇌의 도파민성 신경세포 내로 Parkin 단백질을 보충 (replacement) 하여 손상된 미토콘드리아 자가포식 (mitophagy system)을 활성화시켜 도파민성 신경세포의 감소를 막고 응집된 (aggregated) α-Synuclein 단백질을 감소시킴으로써 도파민 신경세포의 사멸을 억제하고 이를 통해 도파민 생성 능력을 개선할 수 있습니다. 따라서, iCP-Parkin은 PD의 근본적 치료가 가능한 first-in-class 파킨슨병 바이오신약 후보물질로 성공화 가능성이 매우 높습니다.
2) 파킨슨병 치료제 효능
- 당사는 다양한 파킨슨병 동물모델에서 iCP-Parkin 치료효능을 검증하였습니다. 다양한 종류의 파킨슨병 유도물질에 의한 질환동물모델에서 iCP-Parkin은 모두 정상 수준의 운동성 개선 및 신경세포 회복효과를 나타냈습니다.
(2) 주력제품 (후보물질) 2: CP-FXN (Cell-Permeable Frataxin)
(프리드리히 운동실조증 치료제)
(가) 제품의 주요 사용범위
1) 주요 사용범위/적응증
CP-FXN은 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 적용한 세포/조직투과성 aMTD-융합 Frataxin 재조합단백질로, frataxin (FXN) 유전자의 돌연변이로 인해 유발되는 프리드리히 운동실조증 (Friedreich’s ataxia: FRDA) 치료를 위한 바이오의약품 후보물질입니다.
2) 적응증: 프리드리히 운동실조증
FRDA는 진행성 신경계 손상으로 인해 운동장애가 발생하는 선천적 유전질환 (inherited genetic disease) 입니다. 9번 염색체에 위치한 frataxin (FXN) 유전자의 돌연변이로 인해 유발되며, 주요 증상은 척수 신경조직의 퇴화 (degeneration of spinal cord nervous system)와 소뇌 기능 이상 (cerebellar dysfunction) 으로 인한 보행/운동 실조증 (gait & limb ataxia), 감각 소실 (sensory loss), 척추 측만증 (scoliosis) 이 나타나게 됩니다. FRDA 환자 50% 이상에서 심장근육병증 (hypertrophic cardiomyopathy)을 보이며, 이로 인한 심장 부정맥 (arrhythmia) 이나 심부전 (heart failure) 으로 사망에 이르게 되는 질병입니다.
(나) 프리드리히 운동실조증 치료제 시장 및 현황
FRDA의 알려진 발병기전에 (pathogenesis)에 초점을 맞춰, 각 단계를 표적화 하는 치료제들이 개발단계에 있지만 아직까지 개발을 마치고 시판 중인 치료제, 치료법은 없습니다.
(다) 기존 치료제의 한계점
현재 FRDA 환자에게 항산화물질 (antioxidant substances), 외과수술 (surgery), 저혈당 식이요법 (lower blood sugar diet)등 일시적으로 증상을 완화시키는 치료법만 존재하며, 근복적인 치료법은 없습니다. CP-FXN은 환자에게는 부족한 FXN 단백질을 세포 내로 직접 보충 (intracellular direct replenishment) 할 수 있는 근본적 치료법입니다.
프리드리히 운동실조증 치료제 과정 |
(라) 당사 제품의 특징
1) FRDA 치료제 특징
FRDA 환자의 경우 FXN 단백질이 결핍 (deficiency)이 되면 및 mitochondria 내 철 (iron) 이온의 불균형을 유발합니다. Mitochondria 내 iron-sulfur cluster (ISC)와 heme 생합성 억제, 철 축적 (iron accumulation) 으로 인해 ATP 생산억제 (inhibition of ATP production)와 활성산소 (reactive oxygen species: ROS) 증가로, mitochondria 기능이 손상됩니다. 이로 인해 세포의 기능 저하와 세포 사멸을 야기하여, 결국 mitochondria 의존적인 신경세포가 손상되어서 말초신경 및 척수신경 섬유의 퇴행 변화가 나타납니다. 당사는 frataxin 유전자의 돌연변이에 의해 유발되는 FRDA를 치료하기 위하여 Frataxin 단백질에「약리물질 생체 내 전송기술 TSDT」를 접목하여 세포/조직 투과성 aMTD-융합 Frataxin 재조합단백질인 cell-permeable Frataxin (CP-FXN)을 개발하였습니다. CP-FXN은 FXN 결핍 심근세포에서 철이온 축적 (iron accumulation)을 억제하고, 철이온 대사를 조절하는 효소 활성도를 회복시켰습니다. 따라서, CP-FXN 은 FRDA의 근본적 치료가 가능한 first-in-class 바이오신약 후보물질로 성공할 가능성이 매우 높습니다.
2) FRDA 치료제 효능
당사는 FXN KO 동물모델에서 CP-FXN 치료 효능을 검증하였습니다. CP-FXN을 FXN KO 동물에 투여하였을 경우 심장조직에서 정상 수준으로 철 (iron) 이온 대사 조절 효소 활성도가 회복되었습니다. 또한, 심근세포 섬유화 (fibrosis) 및 DNA 손상을 막음으로써 심장기능을 회복시켜주었습니다.
(3) 주력제품 (후보물질) 3: iCP-SOCS3 (Improved Cell-Permeable SOCS3)
(기전특이적 표적 췌장암 치료제)
(가) 제품의 주요 사용범위
1) 주요 사용범위/적용증
iCP-SOCS3는 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 적용한 세포/조직투과성 aMTD-융합 SOCS3 재조합단백질로, 암 발현을 유도하는 JAK/STAT signaling이 비정상적으로 활성화된 암세포에 대한 기전특이적 표적 췌장암 치료제 입니다.
2) 적용증: 췌장암
췌장은 길이 약 15 cm, 무게 70 g 정도로 십이지장에 둘러싸여 있고 비장과 가깝게 인접해 있으며, 각종 소화효소와 호르몬을 분비하여 장내 음식물을 분해하고, 혈당조절을 담당합니다.
3) 췌장에 발생하는 종양은 호르몬을 분비하는 내분비 세포에서 발생하는 종양 (5-10%)과 소화효소 분비와 관련된 외분비 세포에서 기원하는 종양 (90% 이상)으로 구분됩니다. 췌장암의 위험인자로는 흡연, 만성 췌장염, 남성, 고령, 방사선, 화학물질, 만성 당뇨병 등이 있습니다.
4) 췌장암은 세계적으로 발병률 9위의 암이며, 2014년 발생한 전체 암의 3%를 차지하고 있습니다 (American Cancer Society, 2019). 췌장암은 초기 증상이 없기 때문에 조기 발견율이 10% 이하로 매우 낮으며, 진행된 췌장암 환자의 대부분에서 복통과 체중감소, 황달, 체중감소, 소화장애, 당뇨병 등이 나타납니다. 췌장암의 수술적 치료는 전체 환자의 10-20% 정도에서만 가능하며, 병기가 진행될수록 수술이 쉽지 않고 초기 합병증이 30% 발생하는 등의 이유로 발병시 4개월~8개월 밖에 살지 못하는 경우가 대부분으로 최악의 사망률과 5 년 생존률 12% 이하를 보이고 있습니다.
(나) 췌장암 치료제 시장 및 현황
1) 췌장암 치료제는 진행성 췌장암이나 수술 후 췌장암의 치료에 주로 이용합니다. 췌장암에서 거의 유일하게 사용되던 대표적인 항암제는 플루러유라실 (5-fluorouracil)로 대부분 소화기암의 일차 항암제로 흔히 사용되었으며, 현재는 젬사이타빈 (gemcitabine)이 췌장암의 가장 기본적인 항암제로 인정받고 있습니다.
2) GBI Research 사의 '주요 선진국 췌장암 치료제 시장 전망' 보고서에 따르면, 췌장암 치료제 시장은 2021년 29억 달러로 확대 될 전망입니다. 그러나 효과적인 치료제와 조기 진단법의 부재로 인해 사망률이 높은 난치암으로 분류되며, 미충족 의료 수요 (unmet medical need)가 큽니다.
(다) 기존 치료제의 한계점
1) 대부분의 췌장암 치료제는 세포독성에 의해 암세포뿐 아니라 정상 세포까지 파괴하고 약물 저항성이 나타남으로 인해 결국 항암 효능이 저하됩니다. 또한, 현재의 항 췌장암 제제는 치료제의 개념보다는 증상 완화 (relief) 및 생존 기간 연장 (prolongation)에 초점이 맞추어져 있는 상태이기 때문에, 기존 항암제의 한계를 극복할 수 있는 치료제 개발이 필요합니다.
2) 당사는 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 이용하여 단백질과 같은 약리활성물질 (therapeuticmolecule)을 세포 내로 전송할 수 있는 기술을 확보하고 있습니다. 단백질 치료법은 기전특이성이 있고 off-target effect가 낮아 기존 치료제에 비해 부작용이 없거나 적은 새로운 개념의 기전특이적 표적 항암제 (target therapy) 로서 이상적인 항암 치료가 될 수 있습니다.
췌장암 치료제 개발과정 |
(라) 당사 제품의 특징 _ 췌장암 치료제 특징
1) Suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3)는 췌장암 유발 주요 신호전달체계 JAK/STAT signaling의 억제인자 입니다. 또한, SOCS3는 췌장암 환자에서 불활성화되었으며, 췌장암 세포 성장 및 염증 반응을 통해 췌장암을 촉진합니다.
2) 당사는 췌장암에서 치료효능을 가지는 SOCS3 단백질에 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 접목하여 세포/조직투과성 재조합단백질을 개발하였습니다. iCP-SOCS3는 JAK/STAT signaling을 억제시켜 췌장암 진행을 늦추고, 염증 매개 암 형성 역시 억제합니다. 따라서, 세포 내부에 존재하는 잠재적 항암단백질인 SOCS3를 보충 (replenishing) 함으로써, 새로운 파라다임의 단백질 치료제로서 다양한 암에서 효과적인 항암제 역할을 할 것입니다.
(4) 주력제품 (후보물질) 4: CP-BMP2 (Cell-Permeable BMP2)
(골형성 촉진제)
(가) 제품의 주요 사용범위
1) 주요 사용범위/적용증
CP-BMP2는 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 적용한 세포/조직투과성 aMTD-융합 BMP2 재조합단백질로, 골 재생 치료를 위한 바이오베터 (bio-better) 의약품 입니다.
골형성 촉진제 소개 |
2) 적용증 : 골 질환
골은 형성과 흡수가 반복적으로 일어나는 역동적인 기관이나, 연령이 증가할수록 기능이 저하되고 골절 및 골다공증 같은 골 질환에 의해 integrity가 손상될 수 있습니다. 2013년 골절이 생긴 환자는 15만 4856명임 (건강보험심사 평가원 질병 통계) 으로 2009년 11만 명 대비 5년 만에 약 40% 증가하였습니다.
(나) 골 질환 치료제 시장 및 현황
1) 골 질환 치료제제로서 판매되고 있는 bone morphogenic protein 2 (BMP2)는 1988년부터 제작되기 시작된 인간 유래 BMP2를 이용한 인간 BMP2 (recombinant human BMP2: rhBMP2) 재조합 단백질로써, 미국과 유럽 FDA 허가를 받아서 현재 임상에서 골유합을 통한 손상된 뼈나 치조골 복원 등 근골격계 결손부위에 적용하고 있습니다.
2) 골형성단백질 시장은 전 세계 약 1조 5000억 원 규모로 추산되며, 국내 시장은 1000억 원 정도입니다. 또한, 정형외과용 융합바이오소재 (골이식제)는 대부분 BMP류를 포함하는 골재생의 효과를 높인 제품군으로 전 세계 시장은 2015년 50억달러에서 매년 성장률 7.5%에 달할 것으로 예상하고 있습니다.
(다) 기존 치료제의 한계점
기존 rhBMP2는 고비용 (high cost) 및 사용 시 낮은 편의성 (low convenience) 때문에 골 형성 촉진제의 개발 및 상용화가 매우 제한적입니다.
(라) 당사 제품의 특징
당사는 골 형성능을 가지는 BMP2 단백질에 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)을 접목하여 운반체 및 이차적 외과 수술 없이 적용가능한 세포/조직투과성 재조합단백질 cell-permeable BMP2 (CP-BMP2)를 개발하였습니다. CP-BMP2는 기존 rhBMP2에 비해 편의성이 획기적으로 개선되었으므로 바이오베터 후보물질로 성공화 가능성이 매우 높습니다.
(5) 주력제품 (후보물질) 5: CP-SD (Cell-Permeable SOCS3 69-96 Peptide)
(고도비만 치료제)
(가) 제품의 주요 사용범위
1) 주요 사용범위/적용증 : 고도비만
CP-SP는 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)」을 적용한 세포/조직투과성 aMTD-융합 truncated SOCS3 재조합단백질로, 랩틴 저항성 (leptin resistance)으로 촉발된 고도비만치료 [mechanism (leptin-resistance)-specific anti-obesity agent]를 위한 바이오의약품 후보물질 입니다.
고도비만 치료제 소개 |
- 식이 유도 비만 쥐 모델에서 일반 식이 조건 하 3 주 간 투여 시 26% 몸무게 감소 효과
- 식이 유도 비만 쥐 모델에서 고지방 식이 조건 하 3 주 간 투여 시 지속적인 고지방 섭취에도 불구하고 12%의 몸무게 감소 효과
- 지방간 감소 (90%), 혈 중 콜레스테롤 감소 (31%) 및 혈당감소 (23%) 효과
(나) 고도비만 치료제 시장 및 현황
비만치료약물은 크게 식욕억제제와 지방흡수억제제 두 가지로 나뉘는데, 현재 비만치료제 시장에서는 식욕억제제가 지방흡수 억제제보다 월등히 우세합니다. 전 세계 비만 치료제시장 규모가 2017년 1,760억 달러였으며, 2022년에는 2,455억 달러로 성장할 것이라는 분석이 나오고 있습니다 (MarketsandMarkets, 2017).
(다) 기존 치료제의 한계점
최근까지 허가 받거나 개발 중인 비만 치료제들은 대부분이 중추신경계에 작용하여 식욕을 억제시키는 화학 조성물 (small molecule)이며, 이들은 경구 투여의 이점이 있음에도 1) 미미한 체중 감소효과 (2.0~8.9 Kg의 감량/년) 및 2) 요요현상, 그리고 3)비생체물질로 인한 안전성에 대한 우려, 4) 낮은 기전 특이성으로 인한 심각한 부작용 등의 단점이 있습니다. 이로 인하여 극히 일부분의 비만 환자들 만이 단기간만 사용하여 시장이 확대되지 못하고 있습니다.
또한, 기존 단백질 제제 기반 바이오 신약은 환자 친화적 투여법 개발에 실패하였습니다. 재조합 펩타이드나 단백질 제재 기반의 바이오 신약은 현재 주사 투여를 하고 있으며, 환자들이 선호하는 경구 투여가 가능한 단백질 의약품은 개발 단계에서 대부분 실패하였습니다. 위와 장 등의 소화기를 통과하면서 pH, 효소의 분해 등의 생체 내 요소로 단백질이 분해되기 때문입니다. 이런 이유로 단백질 제재의 비만 치료 신약 개발은 미비하였습니다.
(라) 당사 제품의 특징
당사는 고도비만에서 leptin resistance를 극복할 수 있는 truncated SOCS3 (ΔSOCS3) 단백질에 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)」을 접목하여 혈뇌장벽을 투과할 수 있는 세포/조직투과성 재조합단백질을 개발하였습니다. CP-ΔSOCS3는 뇌의 시상하부 내 신경세포에서 leptin receptor 와 결합하고, 이를 통해 세포 내 leptin receptor와 SOCS3 와의 결합을 억제시켜 leptin resistance를 극복할 수 있는 고도비만치료제 입니다.
(6) 주력제품 (후보물질) 6: iCP-NI (Improved Cell-Permeable Neuclear Import Inhibitor)
(내재면역제어 항바이러스/항염증 면역치료제)
(가) 제품의 주요 사용범위
iCP-NI는 정상수준을 벗어난, 조절되지 않는 과도한 급성 염증 상황 즉, ‘싸이토카인폭풍’으로 인한 중증 염증 및 패혈증으로 인한 사망에 대응할 수 있는 기전 특이적 항염증 치료 후보 물질입니다. 일상에서 빈번한 세균감염부터 전세계적으로 유행할 수 있는 바이러스성 판데믹 전염병, 유전 및 환경에 의한 염증성 자가면역질환에 까지 적용가능한 항염증제입니다.
(나) 치료제 시장 및 현황
미국의 경우 매년 700,000 명 이상의 패혈증 환자가 발생하고 그 중 225,000 명 정도가 사망합니다. 패혈증은 각종 감염 및 부상에 의해 발생하는 중증 염증성 질환으로, 현재는 패혈증 치료제가 없어 항생제 등 대증요법에 따라 치료되고 있으며, 2020년 까지 매년 1.5-2.0%의 패혈증 환자가 증가할 것으로 예측됩니다. 패혈증을 발생시키는 원인 중 가장 주목되는 것은 바이러스성 감염병에 의한 호흡기질환이며, 스페인독감, SARS, MERS부터 2019년 코로나19 발생까지, 전세계에서 주기적으로 감염성 판데믹질환이 발생하고 있습니다. 그러나, 백신, 항바이러스제 등의 개발이 감염병의 발생과 전파속도를 따라가지 못하는 한계가 있습니다. iCP-NI는 감염원의 종류와 관계없이 강력한 항염증 효능을 나타낼 수 있는 물질로, 개발시, 코로나19는 물론, 이후 발생가능한 신종, 변종 바이러스성 전염병에도 선제적으로 대응할 수 있으므로, 향후 전세계적으로 수요가 있을 것입니다.
(다) 기존 치료제의 한계점
기존 항염증성 치료제는 스테로이드계열과 항체치료제 등으로 나눌 수 있습니다. 스테로이드성 항염증제는 부작용 등으로 인해 환자에 대한 사용에 있어 매우 각별한 주의를 요하며, 차세대 항염증제로 시판되고 있는 항체치료제는 다종의 염증성 싸이토카인이 아닌 한 두가지의 싸이토카인을 특이적으로 중화하는 방식이 주류를 이루었습니다. 그러나, 이러한 방식은 특정 질병에 특화된 방식이며, 동시에 항염증 효능도 낮은 수준입니다. 경도의 염증성질환에는 널리 사용되고 있으나, 수십종의 싸이토카인의 무분별한 발생으로 인한 싸이토카인폭풍을 동반하는 중증 염증성 질환에는 효능이 없습니다.
(라) 당사 제품의 특징
펩타이드 의약품으로써, NF-κB, AP-1, NFAT, STAT1과 같은 stress related transcription factor (SRTF)의 활성을 억제하는 기전 특이적 항염증 치료 후보 물질입니다. 특정 싸이토카인에만 작용가능한 항체치료제와 달리, 염증성 싸이토카인을 발생시키는 전사인자들의 활동을 원천적으로 차단함으로써, 기존치료제보다 강력한 항염증 효능을 낼 수 있으며. 또한, 감염원 및 원인물질과 관계없이 항염증효능을 나타내므로, 다양한 염증성질환에 적용 가능합니다.
(7) 주력제품 7: 연구용 시약
(가) 유전체 조절효소: iCP-Cre (Improved Cell-Permeable Cre)
(형질전환 동물모델 제작용 세포/조직투과성 유전체 조절효소)
1) 주요 사용범위 : iCP-Cre는 간단한 주사만으로 형질전환 마우스모델(genetically engeneered mouse model: GEM) 제작이 가능한 세포/조직투과성 유전체 조절효소 (genome engineering enzymes: GEEs) 입니다. 기존 시스템의 한계를 극복하여 더 정밀하고 정교하게 의생명과학 연구를 할 수 있는 시스템 「세포/조직투과성 Cre (iCP-Cre)」 입니다. iCP-Cre는 aMTD와 SD를 융합한 차세대 유전체 조절효소로서 기존의 GEEs를 이용한 방법에 비해 높은 효율뿐만 아니라, 시간과 비용 또한 절감할수 있는 연구용 시약 (research reagent) 입니다.
2) 적용 분야 : (1) 유전체 조절기술 (genome engineering technology)은 인위적인 유전체 조절효소를 이용하여 유기체 (organism) 내에 존재하지 않는 새로운 특성을 추가하기 위한 새로운 DNA를 삽입 (insertion) 하거나, 대체 (replacement) 하거나, 기존의 알려진 특성을 제거 (deletion) 하기 위해 유기체 내의 염색체 (chromatin)를 engineering/editing 해주는 기술입니다
신약 개발에 있어 유전체 조절 기술을 이용한 형질전환 마우스모델은 질병의 다양한 원인과 발병과정 및 진단에 대한 연구용 재료를 제공해주고, 질환모델 동물의 연구를 통해 질병에 관련된 유전자들을 알아내고, 개발된 신약후보물질의 실제 효능 및 독성 검사를 통해 실용화 가능성의 여부를 판단하는 기초 자료를 얻을 수 있기 때문에 신약 개발에 필수적으로 필요합니다
[ 질환모델 동물의 활용 가능 분야 (Applications of GEM) ]
질환기술의 활용가능 분야 |
(나) 세포분화조절 유도인자군: iCP-RFs _iCP-OCT4, iCP-SOX2, iCP-KLF4, iCP-CMYC, iCP-NANOG, iCP-LIN28 (Improved Cell-Permeable Reprogramming Factors) (유도만능줄기세포 제작용 세포투과성 역분화 유도인자 6종)
1) 주요 사용범위 : iCP-RFs는 virus를 이용하지 않고도 안전하고 높은 효율로 역분화 유도만능 줄기세포 (induced pluripotent stem cells: iPSCs) 제작이 가능한 세포/조직투과성 6종 역분화 유도 인자 (iCP-OCT4, iCP-SOX2, iCP-KLF4, iCP-CMYC, iCP-NANOG, iCP-LIN28) 입니다.
2) 적용 분야 : Virus를 사용하지 않아 돌연변이 문제도 없어 향후 임상적용에도 가능한 iPSC를 개발할 수 있습니다
(다) 유전체 조절효소: CP-Cas9 (Cell-Permeable Cas9)
(유전자 교정용 세포/조직투과성 유전체 효소)
1) 주요 사용범위 : CP-Cas9는 기존의 clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 (CRISPR/Cas9) 시스템의 단점인 세포에 대한 물리적 자극 없이 유전자 교정 (gene editing)이 가능한 세포/조직투과성 유전체 교정시약 입니다.
2) 적용 분야 : CRISPR/Cas9은 특정 염기서열을 인식하여 DNA를 자르고 교정하는 기술을 말합니다. 이는, 다양한 연구 및 산업적 활용이 가능하여 농작물이나 가축의 개량 모델을 제작이나 난치성 질환의 근본적 치료방법을 제시 할 수 있습니다.
나. 당해 사업연도의 대차대조표(대차대조표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(결손금처리계산서)
1) 연결재무제표
- 연결재무상태표
| 연 결 재 무 상 태 표 | |
| 제 9(당) 기 2022년 12월 31일 현재 | |
| 제 8(전) 기 2021년 12월 31일 현재 | |
| 주식회사 셀리버리와 그 종속기업 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 9(당) 기말 | 제 8(전) 기말 | ||
|---|---|---|---|---|
| 자 산 | ||||
| Ⅰ.유동자산 | 29,558,177,299 | 98,385,169,604 | ||
| 현금및현금성자산(주4,33,34,35) | 14,577,862,326 | 69,325,495,466 | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산(주4,34,35) | - | 3,230,481,351 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산(주4,34,35) | 50,000,000 | 12,513,279,456 | ||
| 파생상품금융자산(주34,35) | 482,744,689 | - | ||
| 매출채권(주5,26,34,35) | 4,476,464,944 | 4,695,312,131 | ||
| 단기수취채권(주5,34,35) | 855,717,045 | 786,361,217 | ||
| 금융리스채권(주10) | 1,270,169,280 | - | ||
| 기타유동자산(주11) | 1,098,030,788 | 3,858,004,855 | ||
| 재고자산(주6,12) | 6,538,584,397 | 3,919,749,988 | ||
| 당기법인세자산(주31) | 208,603,830 | 56,485,140 | ||
| Ⅱ. 비유동자산 | 55,146,396,551 | 31,456,087,060 | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산(주4,33,34) | 1,075,282,140 | 1,152,080,660 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산(주4,33,34) | 1,976,800,000 | 1,971,861,842 | ||
| 유형자산(주7,11) | 33,467,367,968 | 22,002,870,800 | ||
| 무형자산(주8) | 843,942,309 | 2,930,746,619 | ||
| 사용권자산(주9) | 5,596,435,612 | 2,126,733,277 | ||
| 장기수취채권(주5,33,34) | 2,680,032,089 | 883,439,824 | ||
| 금융리스채권(주10) | 9,021,428,479 | - | ||
| 기타비유동자산(주10) | 485,107,954 | 285,950,343 | ||
| 이연법인세자산(주30) | - | 102,403,695 | ||
| 자 산 총 계 | 84,704,573,850 | 129,841,256,664 | ||
| 부 채 | ||||
| Ⅰ.유동부채 | 55,123,182,018 | 26,146,658,666 | ||
| 매입채무(주13,34,35) | 1,225,205,048 | 2,208,616,686 | ||
| 기타채무(주13,29,34,35,36) | 5,285,544,117 | 2,622,028,929 | ||
| 단기차입금(주7,14,34,35) | 14,070,607,110 | 9,113,869,250 | ||
| 유동성장기부채(주7,14,34,35) | - | - | ||
| 리스부채(주15,34,35) | 2,201,591,048 | 1,160,270,579 | ||
| 전환사채(주16,34,35) | 27,947,600,008 | 10,672,796,011 | ||
| 파생상품금융부채(주34,35) | 3,526,956,495 | - | ||
| 기타유동부채(주17) | 865,678,192 | 369,077,211 | ||
| Ⅱ.비유동부채 | 19,126,991,393 | 28,687,529,531 | ||
| 장기차입금(주7,14,34,35) | 8,518,023,200 | - | ||
| 기타채무(주13,29,34,35,36) | 203,920,795 | 155,526,979 | ||
| 리스부채(주15,34,35) | 10,021,324,194 | 1,006,486,754 | ||
| 전환사채(주16,34,35) | - | 22,632,509,780 | ||
| 파생상품금융부채(주34,35) | - | 4,238,510,000 | ||
| 기타비유동부채(주17) | 365,161,194 | - | ||
| 퇴직급여충당부채(주29) | 18,562,010 | 654,496,018 | ||
| 부 채 총 계 | 74,250,173,411 | 54,834,188,197 | ||
| 자 본 | ||||
| Ⅰ.지배기업 소유주지분 | 10,685,543,669 | 75,007,068,467 | ||
| 자본금(주1,19,20) | 18,341,995,500 | 9,025,761,000 | ||
| 자본잉여금(주19,20) | 168,006,187,469 | 172,025,834,235 | ||
| 기타자본구성요소(주21,24) | 14,942,608,248 | 9,401,627,429 | ||
| 결손금(주22) | (190,605,247,548) | (115,446,154,197) | ||
| Ⅱ.비지배지분 | (231,143,230) | - | ||
| 자 본 총 계 | 10,454,400,439 | 75,007,068,467 | ||
| 부 채 및 자 본 총 계 | 84,704,573,850 | 129,841,256,664 | ||
- 연결포괄손익계산서
| 연 결 포 괄 손 익 계 산 서 | |
| 제 9(당) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 | |
| 제 8(전) 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 셀리버리와 그 종속기업 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 9(당) 기 | 제 8(전) 기 | ||
|---|---|---|---|---|
| Ⅰ. 매출액(주18,25,26) | 23,158,372,590 | 3,872,401,610 | ||
| Ⅱ. 매출원가(주24,25,27,28) | 23,427,462,049 | 3,801,774,758 | ||
| Ⅲ. 매출총이익(손실) | (269,089,459) | 70,626,852 | ||
| Ⅳ. 판매비와관리비(주24,25,27,28,37) | 66,622,990,237 | 28,120,583,889 | ||
| Ⅴ. 영업손실 | (66,892,079,696) | (28,049,957,037) | ||
| Ⅵ. 영업외손익(주30) | (8,126,312,292) | (1,631,569,833) | ||
| 기타수익 | 577,715,712 | 181,498,746 | ||
| 기타비용 | (3,491,235,972) | (48,177,534) | ||
| 금융수익 | 2,610,660,288 | 1,112,191,214 | ||
| 금융비용 | (7,823,452,320) | (2,877,082,259) | ||
| Ⅶ. 법인세비용차감전순손실 | (75,018,397,988) | (29,681,526,870) | ||
| Ⅷ. 법인세비용(주31) | 140,695,363 | (1,612,998,732) | ||
| IX. 당기순손실 | (75,159,093,351) | (28,068,528,138) | ||
| X. 기타포괄손익 | - | 133,173,911 | ||
| - 후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 항목 | ||||
| 확정급여제도의 재측정요소 | - | 133,173,911 | ||
| XI. 총포괄손익 | (75,159,093,351) | (27,935,354,227) | ||
| XII. 주당손익(주23) | ||||
| 기본주당손실 및 희석주당손실 | (2,985) | (1,668) | ||
- 연결자본변동표
| 연 결 자 본 변 동 표 | |
| 제 9(당) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 | |
| 제 8(전) 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 셀리버리와 그 종속기업 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본구성요소 | 결손금 | 지배기업 소유주지분 | 비지배지분 | 총 계 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021.01.01 (전기초) | 4,206,307,000 | 117,664,925,733 | 4,032,816,486 | (87,510,799,970) | 38,393,249,249 | - | 38,393,249,249 |
| 당기순손실 | - | - | - | (28,068,528,138) | (28,068,528,138) | - | (28,068,528,138) |
| 확정급여제도의 재측정요소 | - | - | - | 133,173,911 | 133,173,911 | - | 133,173,911 |
| 무상증자 | 4,206,307,000 | (4,267,102,260) | - | - | (60,795,260) | - | (60,795,260) |
| 전환우선주 발행 | 334,485,500 | 33,952,366,735 | - | - | 34,286,852,235 | - | 34,286,852,235 |
| 전환사채 전환 | 114,661,500 | 11,165,005,536 | - | - | 11,279,667,036 | - | 11,279,667,036 |
| 전환권대가 | - | 6,196,983,061 | - | - | 6,196,983,061 | - | 6,196,983,061 |
| 주식매입선택권 행사 | 164,000,000 | 7,313,655,430 | (2,173,886,480) | - | 5,303,768,950 | - | 5,303,768,950 |
| 주식기준보상 | - | - | 7,542,697,423 | - | 7,542,697,423 | - | 7,542,697,423 |
| 2021.12.31 (전기말) | 9,025,761,000 | 172,025,834,235 | 9,401,627,429 | (115,446,154,197) | 75,007,068,467 | - | 75,007,068,467 |
| 2022.01.01 (당기초) | 9,025,761,000 | 172,025,834,235 | 9,401,627,429 | (115,446,154,197) | 75,007,068,467 | - | 75,007,068,467 |
| 당기순손실 | - | - | - | (75,159,093,351) | (75,159,093,351) | - | (75,159,093,351) |
| 무상증자 | 9,027,147,000 | (9,073,486,290) | - | - | (46,339,290) | - | (46,339,290) |
| 전환우선주 전환 | 237,485,500 | (244,436,135) | - | - | (6,950,635) | - | (6,950,635) |
| 전환사채 전환 | 51,602,000 | 2,107,989,423 | - | - | 2,159,591,423 | - | 2,159,591,423 |
| 전환권대가 변동 | - | 460,816,806 | - | - | 460,816,806 | - | 460,816,806 |
| 종속기업 지분변동 | - | 2,729,469,430 | - | - | 2,729,469,430 | (231,143,230) | 2,498,326,200 |
| 주식기준보상 | - | - | 5,540,980,819 | - | 5,540,980,819 | - | 5,540,980,819 |
| 2022.12.31 (당기말) | 18,341,995,500 | 168,006,187,469 | 14,942,608,248 | (190,605,247,548) | 10,685,543,669 | (231,143,230) | 10,454,400,439 |
- 연결현금흐름표
| 연 결 현 금 흐 름 표 | |
| 제 9(당) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 | |
| 제 8(전) 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 셀리버리와 그 종속기업 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 9(당) 기 | 제 8(전) 기 | ||
|---|---|---|---|---|
| Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름 | (56,381,139,659) | (22,744,264,389) | ||
| 1. 영업활동에서 창출된 현금(주32) | (56,184,266,360) | (22,784,197,427) | ||
| (1) 당기순손실 | (75,159,093,351) | (28,068,528,138) | ||
| (2) 조정 | 19,321,677,505 | 9,043,457,612 | ||
| (3) 영업활동으로 인한 자산부채의 변동 | (346,850,514) | (3,759,126,901) | ||
| 2. 이자의 수취 | 1,080,666,637 | 253,370,466 | ||
| 3. 이자의 지급 | (1,125,421,246) | (235,363,388) | ||
| 4. 배당금의 수취 | - | - | ||
| 5. 법인세의 납부 | (152,118,690) | 21,925,960 | ||
| Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름 | (4,514,401,887) | (8,548,615,940) | ||
| 1. 투자활동으로 인한 현금유입액 | 163,628,102,274 | 148,376,599,640 | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 처분 | 52,739,157,057 | 67,118,322,729 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산 처분 | 109,814,301,858 | 81,204,785,093 | ||
| 유형자산의 처분 | 493,505,182 | 48,181,818 | ||
| 리스채권 회수 | 193,882,559 | - | ||
| 임차보증금의 감소 | 387,255,618 | 5,010,000 | ||
| 기타보증금의 감소 | - | 300,000 | ||
| 2. 투자활동으로 인한 현금유출액 | (168,142,504,161) | (156,925,215,580) | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 취득 | 49,628,421,953 | 67,000,000,000 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산 취득 | 97,383,560,560 | 72,108,415,226 | ||
| 종속기업 취득으로 인한 순현금유출 | - | 12,865,305,580 | ||
| 유형자산의 취득 | 17,648,672,233 | 4,589,550,774 | ||
| 무형자산의 취득 | 496,613,251 | 24,056,000 | ||
| 기타금융자산의 증가 | 163,593,798 | - | ||
| 임차보증금의 증가 | 2,821,642,366 | 337,388,000 | ||
| 기타보증금의 증가 | - | 500,000 | ||
| Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름 | 6,117,079,352 | 71,940,813,351 | ||
| 1. 재무활동으로 인한 현금유입액 | 17,058,052,510 | 75,312,495,700 | ||
| 단기차입금 차입 | 5,069,779,310 | 1,000,000 | ||
| 장기차입금 차입 | 9,489,947,000 | - | ||
| 전환사채 발행 | - | 35,000,000,000 | ||
| 전환우선주 발행 | - | 34,999,495,700 | ||
| 유상증자 | 2,498,326,200 | - | ||
| 주식선택권 행사 | - | 5,312,000,000 | ||
| 2. 재무활동으로 인한 현금유출액 | (10,940,973,158) | (3,371,682,349) | ||
| 단기차입금 상환 | 1,062,752,400 | 1,432,080,000 | ||
| 주식발행비용 등 | 53,918,845 | 1,486,244,300 | ||
| 전환사채의 상환 | 8,568,254,941 | - | ||
| 리스부채의 상환 | 1,256,046,972 | 453,358,049 | ||
| Ⅳ. 외화표시 현금및현금성자산의 환율변동효과 | 30,829,054 | (972,552) | ||
| Ⅴ. 현금및현금성자산의 증감(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ) | (54,747,633,140) | 40,646,960,470 | ||
| Ⅵ. 기초의 현금및현금성자산 | 69,325,495,466 | 28,678,534,996 | ||
| Ⅶ. 기말의 현금및현금성자산 | 14,577,862,326 | 69,325,495,466 | ||
2) 별도재무제표
- 별도재무상태표
| 재 무 상 태 표 | |
| 제 9(당) 기 2022년 12월 31일 현재 | |
| 제 8(전) 기 2021년 12월 31일 현재 | |
| 주식회사 셀리버리 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 9(당) 기말 | 제 8(전) 기말 | ||
|---|---|---|---|---|
| 자 산 | ||||
| I. 유동자산 | 19,095,748,789 | 77,665,377,745 | ||
| 현금및현금성자산(주4,32,33,34) | 13,301,963,616 | 56,799,519,870 | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산(주4,33,34) | - | 2,524,067,533 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산(주4,33,34) | 50,000,000 | 12,513,279,456 | ||
| 파생상품금융자산(주4,,33,34) | 482,744,689 | |||
| 매출채권(주5,25,33,34) | 1,460,076,071 | 1,051,737,535 | ||
| 단기수취채권(주5,33,34,36) | 572,945,192 | 1,498,362,961 | ||
| 유동성금융리스채권(주10,33,34,36) | 2,048,610,674 | 329,332,277 | ||
| 기타유동자산(주11) | 972,165,897 | 2,892,757,333 | ||
| 당기법인세자산(주30) | 207,242,650 | 56,320,780 | ||
| Ⅱ. 비유동자산 | 24,261,112,750 | 38,785,760,166 | ||
| 종속기업투자(주13) | - | 28,900,066,510 | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산(주4,33,34) | 1,075,282,140 | 1,152,080,660 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산(주4,33,34) | 1,972,400,000 | 1,969,861,842 | ||
| 유형자산(주6,12) | 3,924,979,957 | 3,659,469,551 | ||
| 무형자산(주7) | 843,942,309 | 621,551,738 | ||
| 투자부동산(주8) | 364,076,768 | 371,344,090 | ||
| 사용권자산(주9) | 1,641,002,617 | 584,948,685 | ||
| 장기수취채권(주5,33,34) | 1,616,015,983 | 632,809,161 | ||
| 금융리스채권(주10,33,34,36) | 12,427,779,062 | 607,677,586 | ||
| 기타비유동자산(주11) | 395,633,914 | 285,950,343 | ||
| 자 산 총 계 | 43,356,861,539 | 116,451,137,911 | ||
| 부 채 | ||||
| Ⅰ. 유동부채 | 37,478,611,974 | 13,407,389,204 | ||
| 기타채무(주14,33,34,35) | 3,425,792,373 | 1,719,435,607 | ||
| 유동성리스부채(주15,33,34) | 1,994,833,257 | 764,094,374 | ||
| 유동성전환사채(주16,33,34) | 27,947,600,008 | 10,672,796,011 | ||
| 기타유동부채(주17,25) | 583,249,841 | 251,063,212 | ||
| 파생상품금융부채(주16,33,34) | 3,526,956,495 | - | ||
| Ⅱ. 비유동부채 | 10,127,629,963 | 27,927,731,681 | ||
| 기타채무(주14,33,34,35) | 339,361,045 | 290,967,229 | ||
| 리스부채(주15,33,34) | 9,423,107,724 | 765,744,672 | ||
| 전환사채(주16,33,34) | - | 22,632,509,780 | ||
| 파생상품금융부채(주16,33,34) | - | 4,238,510,000 | ||
| 기타비유동부채(주17,25) | 365,161,194 | - | ||
| 부 채 총 계 | 47,606,241,937 | 41,335,120,885 | ||
| 자 본 | ||||
| Ⅰ. 자본금(주1,19,20) | 18,341,995,500 | 9,025,761,000 | ||
| Ⅱ. 자본잉여금(주19,20) | 165,276,718,039 | 172,025,834,235 | ||
| Ⅲ. 기타자본구성요소(주21,24) | 14,942,608,248 | 9,401,627,429 | ||
| Ⅳ. 결손금(주22) | (202,810,702,185) | (115,337,205,638) | ||
| 자 본 총 계 | (4,249,380,398) | 75,116,017,026 | ||
| 부 채 및 자 본 총 계 | 43,356,861,539 | 116,451,137,911 | ||
- 별도포괄손익계산서
| 포 괄 손 익 계 산 서 | |
| 제 9(당) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 | |
| 제 8(전) 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 셀리버리 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 9(당) 기 | 제 8(전) 기 | ||
|---|---|---|---|---|
| Ⅰ. 매출액(주25) | 1,424,738,536 | 1,138,432,544 | ||
| Ⅱ. 매출원가(주26,27,28) | 3,190,890,472 | 1,390,365,235 | ||
| Ⅲ. 매출총손실 | (1,766,151,936) | (251,932,691) | ||
| Ⅳ. 판매비와관리비(주26,27,28) | 36,873,282,726 | 27,391,215,209 | ||
| Ⅴ. 영업손실 | (38,639,434,662) | (27,643,147,900) | ||
| Ⅵ. 영업외손익(주29) | (48,795,770,217) | (1,769,948,977) | ||
| 기타수익 | 1,261,741,166 | 22,781,805 | ||
| 기타비용 | (45,812,051,984) | (20,986,950) | ||
| 금융수익 | 2,484,064,517 | 971,918,300 | ||
| 금융비용 | (6,729,523,916) | (2,743,662,132) | ||
| Ⅶ. 법인세비용차감전순손실 | (87,435,204,879) | (29,413,096,877) | ||
| Ⅷ. 법인세수익(주30) | 38,291,668 | (1,586,691,209) | ||
| IX. 당기순손실 | (87,473,496,547) | (27,826,405,668) | ||
| X. 기타포괄손익 | - | - | ||
| XI. 총포괄손실 | (87,473,496,547) | (27,826,405,668) | ||
| XII. 주당손익(주23) | ||||
| 기본 및 희석주당손실 | (3,474) | (1,653) | ||
- 별도자본변동표
| 자 본 변 동 표 | |
| 제 9(당) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 | |
| 제 8(전) 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 셀리버리 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 자본금 | 자본잉여금 | 기타자본구성요소 | 결손금 | 총 계 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2021.01.01 (전기초) | 4,206,307,000 | 117,664,925,733 | 4,032,816,486 | (87,510,799,970) | 38,393,249,249 |
| 당기순손실 | - | - | - | (27,826,405,668) | (27,826,405,668) |
| 무상증자 | 4,206,307,000 | (4,267,102,260) | - | - | (60,795,260) |
| 전환우선주 발행 | 334,485,500 | 33,952,366,735 | - | - | 34,286,852,235 |
| 전환사채 전환 | 114,661,500 | 11,165,005,536 | - | - | 11,279,667,036 |
| 전환권대가 | - | 6,196,983,061 | - | - | 6,196,983,061 |
| 주식매입선택권 행사 | 164,000,000 | 7,313,655,430 | (2,173,886,480) | - | 5,303,768,950 |
| 주식기준보상 | - | - | 7,542,697,423 | - | 7,542,697,423 |
| 2021.12.31 (전기말) | 9,025,761,000 | 172,025,834,235 | 9,401,627,429 | (115,337,205,638) | 75,116,017,026 |
| 2022.01.01 (당기초) | 9,025,761,000 | 172,025,834,235 | 9,401,627,429 | (115,337,205,638) | 75,116,017,026 |
| 당기순손실 | - | - | - | (87,473,496,547) | (87,473,496,547) |
| 무상증자 | 9,027,147,000 | (9,073,486,290) | - | - | (46,339,290) |
| 전환우선주 전환 | 237,485,500 | (244,436,135) | - | - | (6,950,635) |
| 전환사채 전환 | 51,602,000 | 2,107,989,423 | - | - | 2,159,591,423 |
| 전환권대가 | 460,816,806 | - | 460,816,806 | ||
| 주식기준 보상 | - | - | 5,540,980,819 | - | 5,540,980,819 |
| 2022.12.31 (당기말) | 18,341,995,500 | 165,276,718,039 | 14,942,608,248 | (202,810,702,185) | (4,249,380,398) |
- 별도현금흐름표
| 현 금 흐 름 표 | |
| 제 9(당) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 | |
| 제 8(전) 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 | |
| 주식회사 셀리버리 | (단위 : 원) |
| 과 목 | 제 9(당) 기 | 제 8(전) 기 | ||
|---|---|---|---|---|
| Ⅰ. 영업활동으로 인한 현금흐름 | (25,834,885,634) | (22,059,951,621) | ||
| 1. 영업활동에서 창출된 현금(주31) | (26,579,643,678) | (22,134,847,387) | ||
| (1) 당기순손실 | (87,473,496,547) | (27,826,405,668) | ||
| (2) 조정 | 56,809,772,025 | 8,895,333,807 | ||
| (3) 영업활동으로 인한 자산부채의 변동 | 4,084,080,844 | (3,203,775,526) | ||
| 2. 이자의 수취 | 1,473,085,800 | 252,829,376 | ||
| 3. 이자의 지급 | (577,405,886) | (199,942,460) | ||
| 4. 법인세의 환급(납부) | (150,921,870) | 22,008,850 | ||
| Ⅱ. 투자활동으로 인한 현금흐름 | (7,986,324,878) | (23,223,578,743) | ||
| 1. 투자활동으로 인한 현금유입액 | 163,207,382,608 | 148,371,589,640 | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 처분 | 52,032,743,239 | 67,118,322,729 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산 처분 | 109,814,301,858 | 81,204,785,093 | ||
| 유형자산의 처분 | 307,005,182 | 48,181,818 | ||
| 기타보증금의 감소 | - | 300,000 | ||
| 임차보증금의 감소 | 300,000,000 | - | ||
| 금융리스채권의 감소 | 753,332,329 | - | ||
| 2. 투자활동으로 인한 현금유출액 | (171,193,707,486) | (171,595,168,383) | ||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 취득 | 49,628,421,953 | 67,000,000,000 | ||
| 상각후원가 측정 금융자산 취득 | 97,381,160,560 | 72,108,415,226 | ||
| 종속기업투자의 취득 | - | 28,900,066,510 | ||
| 유형자산의 취득 | 4,735,975,373 | 2,860,250,947 | ||
| 무형자산의 취득 | 234,986,202 | 16,598,000 | ||
| 투자부동산의 취득 | - | 371,949,700 | ||
| 기타금융자산의 증가 | 163,593,798 | - | ||
| 기타보증금의 증가 | - | 500,000 | ||
| 임차보증금의 증가 | 2,221,569,600 | 337,388,000 | ||
| 장기대여금의 증가 | 16,828,000,000 | - | ||
| Ⅲ. 재무활동으로 인한 현금흐름 | (9,676,345,742) | 73,398,518,333 | ||
| 1. 재무활동으로 인한 현금유입액 | - | 75,311,495,700 | ||
| 전환사채 발행 | - | 35,000,000,000 | ||
| 전환우선주 발행 | - | 34,999,495,700 | ||
| 주식선택권 행사 | - | 5,312,000,000 | ||
| 2. 재무활동으로 인한 현금유출액 | (9,676,345,742) | (1,912,977,367) | ||
| 주식발행비용 등 | 53,918,845 | 1,486,244,300 | ||
| 리스부채의 상환 | 1,054,171,956 | 426,733,067 | ||
| 전환사채의 상환 | 8,568,254,941 | - | ||
| Ⅳ. 외화표시 현금및현금성자산의 환율변동효과 | - | 5,996,905 | ||
| Ⅴ. 현금및현금성자산의 증가(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ) | (43,497,556,254) | 28,120,984,874 | ||
| Ⅵ. 기초의 현금및현금성자산 | 56,799,519,870 | 28,678,534,996 | ||
| Ⅶ. 기말의 현금및현금성자산 | 13,301,963,616 | 56,799,519,870 | ||
※ 본 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)으로 작성되었으며, 외부감사인의 회계감사결과 및 정기주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다.
- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항
해당사항 없음
가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부
| 후보자 성명 | 생년월일 | 사외이사 후보자여부 | 감사위원회의 위원인 이사 분리선출 여부 | 최대주주와의 관계 | 추천인 |
|---|---|---|---|---|---|
| 조대웅 | 1968.02.25 | 부 | 부 | 본인 | 이사회 |
| 백융기 | 1953.01.08 | 여 | 부 | 해당사항없음 | 이사회 |
| 김재택 | 1968.09.19 | 여 | 부 | 해당사항없음 | 이사회 |
| 총 ( 3 ) 명 | |||||
나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ당해법인과의 최근3년간 거래내역
| 후보자성명 | 주된직업 | 세부경력 | 당해법인과의 최근3년간 거래내역 | |
|---|---|---|---|---|
| 기간 | 내용 | |||
| 조대웅 | - (주)셀리버리 대표이사 | 2014~현재 ~2002 | - (주)셀리버리 대표이사 - Ph.D. in Microbiology & Immunology, Vanderbilt University | 해당사항없음 |
| 백융기 | - 객원교수(Visiting Professor) | 2018~2022 2010~2018 2012 2009~2010 2008~2010 2001~2005 2000~2022 1993~2018 1986~1993 1983~1986 1979~1983 | - 연세프로테옴연구소 연구트랙명예특임교수 - 국제 염색체기반 단백체지도 컨소시엄 회장 - 생화학분자생물학회(KSBMB) 회장 - 세계인간단백체기구(HUPO) 회장 - 아시아오세아니아 단백체기구(AOHUPO) 회장 - 한국인간단백체학회(KHUPO) 회장 - 연세프로테옴연구원 원장/소장 - 연세대학교 교수(특훈교수 2009-2018) - Univ. of California, San Francisco, CA, USA, Gladstone Institute, Staff Research Scientist - Univ. of California, San Francisco, CA, USA, Gladstone Institute, 포스탁 연구원 - Ph.D. in Biochemistry, University of Missouri-Columbia, USA | 해당사항없음 |
| 김재택 | - 중앙대학교 의과대학 내분비내과 교수 | 현재 ~2001 | - 중앙대학교 의과대학 내분비내과 교수, 분과장 - 중앙대학교 대학원 의학 박사 | 해당사항없음 |
다. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)
1. 사외이사 후보자 백융기
|
라. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유
| 후보자는 회사의 임원으로서 풍부한 경험과 경영 노하우를 바탕으로 회사의 성장에 기여할 것으로 기대되며, 이에 필요한 책임과 의무를 다할 것으로 평가되어 추천함. |
확인서
(주)셀리버리 사내이사 확인서_조대웅_1 |
(주)셀리버리 사외이사 확인서_백융기_1 |
(주)셀리버리 사외이사 확인서_김재택_1 |
※ 기타 참고사항
해당사항 없음
가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액
(당 기)
| 이사의 수 (사외이사수) | 4( 2 ) |
| 보수총액 또는 최고한도액 | 18억원 |
(전 기)
| 이사의 수 (사외이사수) | 3( 1 ) |
| 실제 지급된 보수총액 | 13.5억원 |
| 최고한도액 | 18억원 |
※ 기타 참고사항
해당사항 없음
가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액
(당 기)
| 감사의 수 | 1 |
| 보수총액 또는 최고한도액 | 6천만원 |
(전 기)
| 감사의 수 | 1 |
| 실제 지급된 보수총액 | - |
| 최고한도액 | 6천만원 |
※ 기타 참고사항
해당사항 없음
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230316001228
