클로스트리디움 보툴리눔 A형독소 (Clostridium botulinum Toxin Type A) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구·개발 및 제조·판매를 영위.
주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신주®(Neuronox®)는 동사가 세계 4번째 독자적인 원천기술로 개발한 제품임.
히알루론산 원료를 이용하여 골관절염 치료제 개발을 진행 중으로 존 치료제와 비교하여 투여횟수를 줄인 장점을 갖고 있음.
클로스트리디움 보툴리눔 A형독소 (Clostridium botulinum Toxin Type A) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구·개발 및 제조·판매를 영위.
주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신주®(Neuronox®)는 동사가 세계 4번째 독자적인 원천기술로 개발한 제품임.
히알루론산 원료를 이용하여 골관절염 치료제 개발을 진행 중으로 존 치료제와 비교하여 투여횟수를 줄인 장점을 갖고 있음.
제목 | 작성일 |
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정기주주총회결과 | 2024-03-29 13:46:00 |
사업보고서 (2023.12) | 2024-03-21 16:20:00 |
감사보고서제출 | 2024-03-21 13:47:00 |
주주총회집중일개최사유신고 | 2024-03-14 18:00:00 |
주주총회소집공고 | 2024-03-14 17:47:00 |
주주총회소집결의 | 2024-03-07 16:11:00 |
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 | 2024-03-07 15:48:00 |
투자판단관련주요경영사항 (비동물성 액상형 보툴리눔톡신제제, 일부 자료 미비로 미국 FDA 품목 허가 신청(BLA) 거절) | 2024-02-26 14:47:00 |
자기주식처분결과보고서 | 2024-01-22 16:31:00 |
주요사항보고서(자기주식처분결정) | 2024-01-17 17:26:00 |
투자판단관련주요경영사항 (비동물성 액상형 보툴리눔톡신제제, 미국 FDA 품목 허가 신청(BLA)) | 2023-12-27 11:47:00 |
소송등의제기ㆍ신청(일정금액이상의청구) | 2023-12-26 11:35:00 |
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 | 2023-12-14 15:38:00 |
투자판단관련주요경영사항 (제조판매중지명령 및 품목허가취소등 취소 소송의 각 1심판결에 대한 상대방(피고) 항소의 건) | 2023-11-23 18:15:00 |
분기보고서 (2023.09) | 2023-11-13 17:39:00 |
연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
---|---|---|---|---|---|
2022 | 1951 | 467 | 958 | 0.75% | 0.66% |
2021 | 1849 | 345 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2020 | 1408 | -371 | 875 | 0.55% | 0.60% |
2019 | 2059 | 257 | 681 | 0.27% | 0.47% |
2018 | 2054 | 855 | 778 | 0.16% | 0.53% |
분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022.12 | 523 | 163 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.09 | 533 | 145 | 958 | 0.92% | 0.66% |
2022.06 | 498 | 104 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.03 | 398 | 55 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.12 | 392 | 6 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.09 | 699 | 339 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.06 | 439 | 44 | 0 | 0.00% | 0.00% |