동사는 의약품 연구개발을 주사업으로 2008년 7월 설립되어 2016년 코스닥 시장에 상장됨.
개발 단계 프로그램으로 약제내성 결핵 치료제 Q203, 아토피성 피부염 치료제 Q301, 항암면역/내성암 치료제 Q701이 있음.
Q203은 미국 FDA 임상 1상 진행, Q301은 미국 FDA 임상 2A상을 완료함.
동사는 의약품 연구개발을 주사업으로 2008년 7월 설립되어 2016년 코스닥 시장에 상장됨.
개발 단계 프로그램으로 약제내성 결핵 치료제 Q203, 아토피성 피부염 치료제 Q301, 항암면역/내성암 치료제 Q701이 있음.
Q203은 미국 FDA 임상 1상 진행, Q301은 미국 FDA 임상 2A상을 완료함.
제목 | 작성일 |
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분기보고서 (2025.03) | 2025-05-15 12:24:00 |
증권발행결과(자율공시) (제3자배정 유상증자) | 2025-04-10 13:34:00 |
주식매수선택권부여에관한신고 | 2025-03-26 16:46:00 |
정기주주총회결과 | 2025-03-26 16:44:00 |
사업보고서 (2024.12) | 2025-03-18 13:08:00 |
감사보고서제출 | 2025-03-17 17:09:00 |
주요사항보고서(유상증자결정) | 2025-03-14 13:09:00 |
의결권대리행사권유참고서류 | 2025-03-11 15:31:00 |
주주총회소집공고 | 2025-03-11 15:28:00 |
주주총회소집결의 | 2025-03-11 13:09:00 |
기타시장안내 (연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련) | 2025-01-03 16:04:00 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 미국 FDA 임상 제1b상 임상시험계획(IND) 승인) | 2025-01-02 13:46:00 |
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 | 2024-12-13 14:12:00 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 미국 FDA 임상 제1b상 임상시험계획승인신청) | 2024-12-05 16:19:00 |
증권발행결과(자율공시) (제2회차 CB) | 2024-11-22 15:03:00 |
연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022 | 85 | -275 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021 | 49 | -242 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2020 | 0 | -210 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2019 | 0 | -232 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2018 | 0 | -167 | 0 | 0.00% | 0.00% |
분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
---|---|---|---|---|---|
2023.03 | 21 | -72 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.12 | 20 | -62 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.09 | 22 | -90 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.06 | 23 | -75 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.03 | 20 | -47 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.12 | 35 | -54 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.09 | 14 | -53 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.06 | 0 | -73 | 0 | 0.00% | 0.00% |