2006년 설립된 동사는 유전자재조합 항암 바이러스에 기반한 면역항암치료제의 연구 및 개발 등을 주요사업으로 영위하고 있음.
2015년 미국 FDA로부터 동사의 선도물질인 펙사벡에 대하여 글로벌 임상 3상시험의 허가를 받았으며 글로벌 임상 3상시험을 진행 중.
추가 파이프라인으로서 펙사벡과 면역관문억제제의 병용치료법 개발 및 적응증 확대, 차세대 항암 바이러스의 개발도 진행하고 있음.
2006년 설립된 동사는 유전자재조합 항암 바이러스에 기반한 면역항암치료제의 연구 및 개발 등을 주요사업으로 영위하고 있음.
2015년 미국 FDA로부터 동사의 선도물질인 펙사벡에 대하여 글로벌 임상 3상시험의 허가를 받았으며 글로벌 임상 3상시험을 진행 중.
추가 파이프라인으로서 펙사벡과 면역관문억제제의 병용치료법 개발 및 적응증 확대, 차세대 항암 바이러스의 개발도 진행하고 있음.
제목 | 작성일 |
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[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고 | 2025-05-29 17:05:00 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고 | 2025-05-29 17:07:00 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고 | 2025-05-29 17:04:00 |
기타경영사항(자율공시) (소규모 합병 승인 이사회 결의(주주총회 갈음) 결과 보고) | 2025-05-29 16:56:00 |
[기재정정]주요사항보고서(타법인주식및출자증권양도결정) | 2025-05-29 16:58:00 |
[기재정정]주요사항보고서(회사합병결정) | 2025-05-27 17:47:00 |
[기재정정]분기보고서 (2025.03) | 2025-05-22 15:10:00 |
분기보고서 (2025.03) | 2025-05-15 16:56:00 |
[첨부정정]주요사항보고서(회사합병결정) | 2025-04-29 14:59:00 |
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 | 2025-04-24 17:40:00 |
주요사항보고서(회사합병결정) | 2025-04-24 16:24:00 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질의 기술 도입 계약 체결) | 2025-04-22 13:51:00 |
투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) BAL0891의 PH1128(물질특허)와 P1129(바이오마커특허) 특허권 취득 결정) | 2025-04-21 18:00:00 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질의 기술 도입 계약 체결) | 2025-04-21 17:48:00 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인) | 2025-04-21 15:27:00 |
연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022 | 50 | -245 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021 | 3 | -204 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2020 | 17 | -342 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2019 | 91 | -585 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2018 | 77 | -590 | 0 | 0.00% | 0.00% |
분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
---|---|---|---|---|---|
2022.12 | 10 | -84 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.09 | 24 | -59 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.06 | 11 | -47 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.03 | 5 | -55 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.12 | 0 | -73 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.09 | 0 | -46 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.06 | 0 | -44 | 0 | 0.00% | 0.00% |