동사는 2009년 7월 24일 설립되었고, 2가지 독창적인 플랫폼인 NOX 기술, Apta-DC 기술을 바탕으로 난치성 질환 ‘First-in-Class' 혁신 신약을 개발등을 주요 사업으로 영위.
NOX 기술의 작용기전은 NOX저해를 통한 산화성 스트레스 조절로 염증 및 섬유화 억제이고, Apta-DC 기술의 작용기전은 Nucleolin 과발현 암세포 타겟임.
회사 소개
최근 등록된 공시
| 제목 | 작성일 |
|---|---|
| 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (조영제유발급성신장손상(CIAKI)치료제 Isuzinaxib(APX115)의 미국 FDA 2상 임상시험계획(IND)변경승인) | 2026-04-14 16:33:00 |
| 본점소재지변경 | 2026-04-01 14:44:00 |
| 정기주주총회결과 | 2026-03-31 15:05:00 |
| 기업설명회(IR)개최 | 2026-03-27 13:37:00 |
| 기업설명회(IR)개최 | 2026-03-26 09:09:00 |
| 사업보고서 (2025.12) | 2026-03-23 17:47:00 |
| 감사보고서제출 | 2026-03-23 17:19:00 |
| 주주총회소집공고 | 2026-03-16 17:41:00 |
| [기재정정]주주총회소집결의 | 2026-03-16 13:52:00 |
| 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (조영제유발급성신장손상(CIAKI) 치료제 Isuzinaxib(APX115)의 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경승인) | 2026-03-13 18:37:00 |
| 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (조영제유발급성신장손상(CIAKI)치료제 Isuzinaxib(APX115)의 미국 FDA 2상 임상시험계획(IND)변경승인신청) | 2026-03-13 13:32:00 |
| 투자판단관련주요경영사항 (ABF101의 경구투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 단회 및 반복 투여, 단계적 용량증량, 제1상 임상시험에 대한 미국 FDA Clinical Hold 공문 수령) | 2026-02-23 15:16:00 |
| 주식매수선택권부여에관한신고 | 2026-02-09 17:34:00 |
| 주주총회소집결의 | 2026-02-09 17:21:00 |
| 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 | 2026-02-09 16:35:00 |
연도별 배당 현황
| 연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2022 | 0 | -95 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2021 | 2 | -114 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2020 | 3 | -61 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2019 | 10 | -72 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2018 | 15 | -34 | 0 | 0.00% | 0.00% |
분기별 배당 현황
| 분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2022.12 | 0 | -27 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2022.09 | 0 | -39 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2022.06 | 0 | -29 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2022.03 | 0 | -17 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2021.12 | 0 | -30 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2021.09 | 0 | -27 | 0 | 0.00% | 0.00% |
| 2021.06 | 1 | -33 | 0 | 0.00% | 0.00% |
#본 정보는 투자참고 사항이며, 오류가 발생하거나 지연될 수 있습니다.
#제공된 정보에 의한 투자결과에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
#투자시 재무제표를 꼭! 다시 확인하세요.
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